Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk aktivitet hos personer med følgetilstander av poliomyelitt

Fysisk aktivitet hos personer med følgetilstander av poliomyelitt: en tverrsnittsstudie

Mennesker med nedsatt funksjonsevne er mindre fysisk aktive enn befolkningen for øvrig. Foreløpig er det fysiske aktivitetsnivået til personer med poliomyelitt-sekveler og deres barrierer for fysisk aktivitet ukjent.

Målet med denne studien er å beskrive det fysiske aktivitetsnivået til personer med poliomyelitt-sekveler og deres barrierer for fysisk aktivitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en tverrsnitts, monosentrisk kohortstudie av personer med poliomyelitt-sekveler fulgt i en Fysisk medisin og rehabiliteringsavdeling.

Alle påfølgende kvalifiserte polikliniske fag som konsulterer avdelingen for fysikalsk medisin og rehabilitering ved vårt universitetssykehus vil bli inkludert.

Data vil bli samlet inn fra pasientenes journaler, spesielt data knyttet til deres kliniske, radiologiske, biologiske og fysiologiske undersøkelser.

Det er en hjelpestudie til NO-AGING-studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Garches, Frankrike, 92380
        • Rekruttering
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Underetterforsker:
          • Marjorie Salga

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med poliomyelitt-sekveler.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rådgivning til Fysisk medisin og rehabiliteringsavdelingen på vårt universitetssykehus
  • Har poliomyelitt-følgetilstander
  • Ingen motstand fra pasienten til å bli registrert i studien
  • Tilknytning til trygdeordning

Ekskluderingskriterier:

  • Funksjonshemming som ikke tillater utfylling av spørreskjemaer
  • Akutt interkurrent medisinsk situasjon
  • Bruk av elektrisk rullestol
  • Under rettsbeskyttelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alle forsøkspersoner med poliomyelitt-sekveler
klinisk undersøkelse, radiologiske, biologiske og fysiologiske undersøkelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Grunnlinje
Fysisk aktivitetsskala for personer med fysisk funksjonshemning (PASIPD) spørreskjema
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer for fysisk aktivitet
Tidsramme: Grunnlinje
Spørreskjema for hindringer for fysisk aktivitet for personer med bevegelseshemninger (BPAQ-MI)
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere