Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke activiteit bij mensen met gevolgen van poliomyelitis

18 januari 2023 bijgewerkt door: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

Lichamelijke activiteit bij mensen met gevolgen van poliomyelitis: een cross-sectioneel onderzoek

Mensen met een handicap zijn minder lichamelijk actief dan de algemene bevolking. Op dit moment is het fysieke activiteitsniveau van mensen met gevolgen van poliomyelitis en hun belemmeringen voor fysieke activiteit onbekend.

Het doel van deze studie is het fysieke activiteitsniveau van mensen met poliomyelitis sequelae en hun barrières voor fysieke activiteit te beschrijven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een cross-sectionele, monocentrische cohortstudie van proefpersonen met gevolgen van poliomyelitis die werden gevolgd op een afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie.

Alle opeenvolgende in aanmerking komende poliklinische proefpersonen die consulteren bij de afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie van ons academisch ziekenhuis worden opgenomen.

Er zullen gegevens worden verzameld uit de medische dossiers van de patiënten, met name gegevens met betrekking tot hun klinische, radiologische, biologische en fysiologische onderzoeken.

Het is een aanvullende studie bij de NO-AGING-studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Garches, Frankrijk, 92380
        • Werving
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
        • Onderonderzoeker:
          • Marjorie Salga

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen met gevolgen van poliomyelitis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Advisering aan de afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie van ons academisch ziekenhuis
  • Gevolgen van poliomyelitis hebben
  • Geen bezwaar van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
  • Aansluiting bij een sociale zekerheidsregeling

Uitsluitingscriteria:

  • Handicap waardoor vragenlijsten niet ingevuld kunnen worden
  • Acute bijkomende medische situatie
  • Gebruik elektrische rolstoel
  • Onder gerechtelijke bescherming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alle proefpersonen met gevolgen van poliomyelitis
klinisch onderzoek, radiologisch, biologisch en fysiologisch onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: Basislijn
Lichamelijke Activiteitsschaal voor Personen met een Lichamelijke Handicap (PASIPD) Vragenlijst
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belemmeringen van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Belemmeringen voor lichamelijke activiteit Vragenlijst voor mensen met mobiliteitsbeperkingen (BPAQ-MI)
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Poliomyelitis

3
Abonneren