- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05303545
Lichamelijke activiteit bij mensen met gevolgen van poliomyelitis
Lichamelijke activiteit bij mensen met gevolgen van poliomyelitis: een cross-sectioneel onderzoek
Mensen met een handicap zijn minder lichamelijk actief dan de algemene bevolking. Op dit moment is het fysieke activiteitsniveau van mensen met gevolgen van poliomyelitis en hun belemmeringen voor fysieke activiteit onbekend.
Het doel van deze studie is het fysieke activiteitsniveau van mensen met poliomyelitis sequelae en hun barrières voor fysieke activiteit te beschrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een cross-sectionele, monocentrische cohortstudie van proefpersonen met gevolgen van poliomyelitis die werden gevolgd op een afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie.
Alle opeenvolgende in aanmerking komende poliklinische proefpersonen die consulteren bij de afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie van ons academisch ziekenhuis worden opgenomen.
Er zullen gegevens worden verzameld uit de medische dossiers van de patiënten, met name gegevens met betrekking tot hun klinische, radiologische, biologische en fysiologische onderzoeken.
Het is een aanvullende studie bij de NO-AGING-studie.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Garches, Frankrijk, 92380
- Werving
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
-
Onderonderzoeker:
- Marjorie Salga
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Advisering aan de afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie van ons academisch ziekenhuis
- Gevolgen van poliomyelitis hebben
- Geen bezwaar van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
- Aansluiting bij een sociale zekerheidsregeling
Uitsluitingscriteria:
- Handicap waardoor vragenlijsten niet ingevuld kunnen worden
- Acute bijkomende medische situatie
- Gebruik elektrische rolstoel
- Onder gerechtelijke bescherming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Alle proefpersonen met gevolgen van poliomyelitis
|
klinisch onderzoek, radiologisch, biologisch en fysiologisch onderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: Basislijn
|
Lichamelijke Activiteitsschaal voor Personen met een Lichamelijke Handicap (PASIPD) Vragenlijst
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Belemmeringen van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Belemmeringen voor lichamelijke activiteit Vragenlijst voor mensen met mobiliteitsbeperkingen (BPAQ-MI)
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Vincent T Carpentier, MD-MSc, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP, 92380 Garches, France
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Poliomyelitis
-
GlaxoSmithKlineVoltooidPoliomyelitis | Poliomyelitis vaccinsChina
-
University Hospital, MontpellierVoltooidPoliomyelitis gevolgenFrankrijk
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Centers for Disease Control and Prevention; Government of BangladeshNog niet aan het werven
-
Centers for Disease Control and PreventionInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, BangladeshVoltooid
-
Centers for Disease Control and PreventionInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; World Health... en andere medewerkersAanmelden op uitnodiging
-
Pierre Van DammeBill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; ... en andere medewerkersVoltooid
-
Sinovac Biotech Co., LtdVoltooid
-
Pierre Van DammeBill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; ... en andere medewerkersVoltooid
-
Sinovac Biotech Co., LtdVoltooid
-
Centers for Disease Control and Prevention, ChinaWorld Health Organization; Shandong Province Centers for Disease Control and...Voltooid