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C6 Ketone Di-ester의 약동학

2022년 12월 21일 업데이트: BHB Therapeutics, Ireland LTD

건강한 성인에서 C6 케톤 디에스테르의 약동학을 평가하기 위한 무작위 병렬 연구

바로 마실 수 있는 음료 매트릭스에서 C6 케톤 디에스테르의 무작위, 병렬 반복 투여 약동학 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

바로 마실 수 있는 음료 매트릭스에서 C6 케톤 디에스테르의 약동학(PK) 연구에 참여할 33명의 건강한 성인을 모집합니다. 무작위화 후, 피험자는 1주일 동안 연구 제품과 함께 집으로 보내지기 전에 하루 종일 PK 샘플 수집에 참여할 것입니다. 매일 섭취한 지 1주일 후, 피험자는 첫 번째와 동일한 두 번째 PK 연구를 위해 클리닉으로 돌아갑니다. 혈액 샘플은 두 PK 일에 테스트 제품 소비 후 8시간 동안 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Addison, Illinois, 미국, 60101
        • Biofortis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자의 BMI는 18.5-34.99입니다. kg/m2(포함)
  • 피험자는 방문 1에서 미각 테스트 후 0일부터 7일까지 매일 연구 음료를 기꺼이 소비합니다.
  • 피험자는 흡연자가 아니며 연구 기간 동안 다음 제품의 사용을 변경할 계획이 없습니다: 담배, 흡연 제품(담배, 시가, 씹는 담배, 전자 담배를 포함하되 이에 국한되지 않음) 및 니코틴 제품 (예: 니코틴 껌 및/또는 니코틴 패치)
  • 피험자는 마리화나 또는 대마 제품의 비사용자 또는 이전 사용자(3개월 이상 중단)이며 연구 기간 동안 마리화나 또는 대마 제품을 사용할 계획이 없습니다. 국부 마리화나 또는 대마 제품에는 세척이 필요하지 않지만 피험자는 연구 기간 동안 이러한 제품을 삼가야 합니다.
  • 피험자는 하룻밤 금식(12 ± 2시간, 물만), 정상 체중 유지, 전체 연구 기간 동안 신체의 케톤 생산을 증가시키는 음식 또는 보충제의 회피, 피험자가 운동을 완전히 피해야 하는 방문 2 및 3(0일 및 7일) 전 24시간을 제외하고 격렬한 운동(적당한 습관적 운동은 허용됨)
  • 피험자는 방문 2 및 3(0일 및 7일) 동안 카페인을 기꺼이 중단합니다.
  • 피험자는 정맥 접근 척도에서 7~10점을 받았습니다.
  • 피험자는 방문 일정을 준수할 의지와 능력이 있습니다.
  • 피험자는 병력, 신체 검사 소견 및 일상적인 실험실 테스트 결과에 기초하여 임상 조사관이 판단한 연구 요구 사항을 충족하는 데 방해가 되는 건강 상태가 없습니다.
  • 피험자는 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 양식에 서명하고 관련 보호 건강 정보를 임상 조사자에게 공개하는 것을 승인합니다.

제외 기준:

  • 피험자는 콩, 우유 및 땅콩을 포함하여 본 연구에서 제공된 연구 음료 및 기타 모든 식품/음료의 성분에 대해 알려진 알레르기, 과민증 또는 민감성을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 극단적인 식습관을 가지고 있습니다(예: 간헐적 단식 또는 시간 제한 식사, Atkins 다이어트, 비건, 초고단백/저탄수화물).
  • 피험자는 체중 감량 약물(비처방 약물 및/또는 보충제 포함)을 사용했거나 체중 감소 프로그램에 참여했습니다.
  • 처방약의 불안정한 사용은 허용되지 않습니다.
  • 피험자는 30일 이내에 케톤 보충제(케톤 염 또는 에스테르, 중쇄 트리글리세리드[MCT])를 사용했습니다.
  • 대상자는 방문 1로부터 30일 이내에 등록되지 않은 의약품에 노출되었습니다.
  • 피험자는 임상적으로 중요한 내분비(부갑상선기능항진증, 1형 또는 2형 진성 당뇨병 및/또는 저혈당 포함), 심혈관(심근 경색, 말초 동맥 질환, 뇌졸중의 병력을 포함하되 이에 국한되지 않음), 폐(조절되지 않는 천식), 간, 신장, 위장관, 혈액학, 면역학, 피부학, 류마티스(통풍 포함) 및/또는 담도 질환(들), 임상 조사자(의사 자격 보유)의 의견으로는 해석을 방해할 수 있음 연구 결과의.
  • 피험자는 체중 감량 목적으로 비만 수술을 받은 이력이 있습니다.
  • 피험자는 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 2년 동안 암의 병력 또는 존재가 있습니다.
  • 피험자는 임상 조사자의 재량에 따라 방문 1(-7일)에 임상적으로 중요한 비정상적인 실험실 테스트 결과(들)를 보입니다. 실험실 테스트 결과가 비정상인 대상체에 대해 방문 2(0일) 이전 별도의 날에 1회의 재테스트가 허용됩니다.
  • 피험자는 방문 2(0일) 5일 이내에 임상 관련 활성 감염(예: 요로 또는 호흡기)의 징후 또는 증상이 있습니다. 연구 기간 동안 감염이 발생한 경우, 모든 징후와 증상이 해결되고(임상 조사자의 재량에 따라) 모든 치료(예: 항생제 요법)가 검사 최소 5일 전에 완료될 때까지 검사 방문 일정을 다시 잡아야 합니다.
  • 피험자는 3개월 이내에 심각한 외상이나 기타 외과적 사건을 경험했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: C6 케톤 디에스테르 12.5g/d
저용량의 케톤 디에스테르.
C6 케톤디에스테르
활성 비교기: C6케톤디에스테르 25g/d
케톤 디에스테르의 중간 용량.
C6 케톤디에스테르
활성 비교기: C6케톤디에스테르 50g/d
케톤 디에스테르의 최고 용량.
C6 케톤디에스테르

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
곡선 아래 면적(AUC)
기간: 0 - 8시간
혈액 내 순환 대사물의 AUC
0 - 8시간
시맥스
기간: 0 - 8시간
혈액 내 순환 대사물의 최대 농도
0 - 8시간
티맥스
기간: 0 - 8시간
혈중 순환 대사 물질의 최대 농도에 도달하는 시간
0 - 8시간
제거 반감기
기간: 0~8시간
대사체 농도를 50% 감소시키는 데 필요한 시간
0~8시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dawn Beckman, MD, Mérieux NutriSciences Biofortis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • BIO-2201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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