이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고유량 비강 산소화 환자의 병원 내 수송: 전향적 관찰 연구 (HospiFlow)

2025년 12월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

고유량 비강 산소화 환자의 병원 내 수송: 전향적 관찰 연구.

고유량 비강 산소 요법은 집중 치료실(ICU)에서 일반적으로 사용됩니다. 1) 진단을 위해 2) 응급실 또는 병동과 중환자실 간 중환자의 병원 내 이송이 빈번하다. 논문 전송 중에 산소화를 계속해야 합니다.

외부 배터리를 사용하여 운송을 위한 고유량 비강 산소 요법이 있습니다. 운송 모드에서 이 작동 모드는 약 30-45분의 자율성을 허용합니다.

고유량 비강 산소 요법 하의 병원 내 수송은 이전에 어린이에 대해 설명되었습니다.

본 연구의 목적은 중환자의 고유량 비강 산소 하에서 병원 내 이송 중 합병증의 발생을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

고유량 비강 산소 요법은 중환자실(ICU)에서 일반적으로 사용됩니다. 중환자의 병원 내 이송은 1) 진단 수행을 위해, 2) 응급실 또는 병동과 중환자실 간 이동이 빈번합니다. 논문을 옮기는 동안 산소공급은 계속되어야 합니다.

외부 배터리를 이용한 이동을 위한 고유량 비강 산소 요법이 있습니다. 운송 모드에서의 이 작동 모드는 약 30-45분의 자율성을 허용합니다.

고유량 비강 산소 요법 하의 병원 내 수송은 이전에 어린이에 대해 설명되었습니다.

본 연구의 목적은 중환자의 고유량 비강 산소 하에서 병원 내 이송 중 합병증의 발생을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

175

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dax, 프랑스
        • Hospital Center of DAX
      • Martigues, 프랑스
        • CH de Martigues
      • Orléans, 프랑스, 45067
        • Chu Orleans
      • Vannes, 프랑스, 56017
        • CH Bretagne Atlantique Vannes-Auray

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고유량 비강 산소 요법에 대한 병원 내 이송이 필요한 모든 환자는 연구에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 이송 전 병원 이송 전 고유량 비강 산소 요법을 받은 환자
  • 중환자실 팀이 감독하는 병원 내 이송(예: CT 스캔, 수술실 등) 또는 부서간 이송이 필요한 경우

참고: 일단 환자가 연구에 포함되면 고유량 비강 산소 요법 하의 모든 병원 내 수송은 중환자실에서 퇴원할 때까지 그리고 D28까지 분석됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 후견인, 튜터십 또는 큐레이터십을 받는 환자
  • 임신 또는 모유 수유
  • 사회 보장 번호 부족
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 이송 중 심각한 이상반응 발생률
기간: 최대 28일

ICU 직원이 감독하는 고유량 비강 산소로 치료받은 환자의 병원 내 이송 중 심각한 부작용 발생률을 평가합니다.

중증 부작용은 수송 중 삽관의 발생 또는 맥박 산소 포화도(SpO2 < 80%) 또는 심폐 정지로 정의되는 중증 저산소혈증으로 정의됩니다.

최대 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 이송 중 경미한 부작용 발생률
기간: 최대 28일

ICU 직원이 감독하는 고유량 비강 산소로 치료받은 환자의 병원 내 이송 중 경미한 부작용 발생률을 평가합니다.

경미한 부작용은 FiO2를 증가시켜야 하거나 비강 캐뉼라를 빼야 하거나 대체 산소 공급 방식(표준 산소 또는 비침습적 환기)을 사용해야 하거나 고유량 비강 산소 공급 시스템의 고장으로 정의됩니다. 즉, 배터리 고장)

최대 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mai-Anh NAY, Dr, CHU d'Orléans

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다