- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05311007
고유량 비강 산소화 환자의 병원 내 수송: 전향적 관찰 연구 (HospiFlow)
고유량 비강 산소화 환자의 병원 내 수송: 전향적 관찰 연구.
고유량 비강 산소 요법은 집중 치료실(ICU)에서 일반적으로 사용됩니다. 1) 진단을 위해 2) 응급실 또는 병동과 중환자실 간 중환자의 병원 내 이송이 빈번하다. 논문 전송 중에 산소화를 계속해야 합니다.
외부 배터리를 사용하여 운송을 위한 고유량 비강 산소 요법이 있습니다. 운송 모드에서 이 작동 모드는 약 30-45분의 자율성을 허용합니다.
고유량 비강 산소 요법 하의 병원 내 수송은 이전에 어린이에 대해 설명되었습니다.
본 연구의 목적은 중환자의 고유량 비강 산소 하에서 병원 내 이송 중 합병증의 발생을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
고유량 비강 산소 요법은 중환자실(ICU)에서 일반적으로 사용됩니다. 중환자의 병원 내 이송은 1) 진단 수행을 위해, 2) 응급실 또는 병동과 중환자실 간 이동이 빈번합니다. 논문을 옮기는 동안 산소공급은 계속되어야 합니다.
외부 배터리를 이용한 이동을 위한 고유량 비강 산소 요법이 있습니다. 운송 모드에서의 이 작동 모드는 약 30-45분의 자율성을 허용합니다.
고유량 비강 산소 요법 하의 병원 내 수송은 이전에 어린이에 대해 설명되었습니다.
본 연구의 목적은 중환자의 고유량 비강 산소 하에서 병원 내 이송 중 합병증의 발생을 평가하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Dax, 프랑스
- Hospital Center of DAX
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Martigues, 프랑스
- CH de Martigues
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Orléans, 프랑스, 45067
- Chu Orleans
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Vannes, 프랑스, 56017
- CH Bretagne Atlantique Vannes-Auray
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 이송 전 병원 이송 전 고유량 비강 산소 요법을 받은 환자
- 중환자실 팀이 감독하는 병원 내 이송(예: CT 스캔, 수술실 등) 또는 부서간 이송이 필요한 경우
참고: 일단 환자가 연구에 포함되면 고유량 비강 산소 요법 하의 모든 병원 내 수송은 중환자실에서 퇴원할 때까지 그리고 D28까지 분석됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 후견인, 튜터십 또는 큐레이터십을 받는 환자
- 임신 또는 모유 수유
- 사회 보장 번호 부족
- 연구 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 내 이송 중 심각한 이상반응 발생률
기간: 최대 28일
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ICU 직원이 감독하는 고유량 비강 산소로 치료받은 환자의 병원 내 이송 중 심각한 부작용 발생률을 평가합니다. 중증 부작용은 수송 중 삽관의 발생 또는 맥박 산소 포화도(SpO2 < 80%) 또는 심폐 정지로 정의되는 중증 저산소혈증으로 정의됩니다. |
최대 28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 내 이송 중 경미한 부작용 발생률
기간: 최대 28일
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ICU 직원이 감독하는 고유량 비강 산소로 치료받은 환자의 병원 내 이송 중 경미한 부작용 발생률을 평가합니다. 경미한 부작용은 FiO2를 증가시켜야 하거나 비강 캐뉼라를 빼야 하거나 대체 산소 공급 방식(표준 산소 또는 비침습적 환기)을 사용해야 하거나 고유량 비강 산소 공급 시스템의 고장으로 정의됩니다. 즉, 배터리 고장) |
최대 28일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mai-Anh NAY, Dr, CHU d'Orléans
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHRO-2022-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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