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소아부등약시의 교정.

2022년 4월 5일 업데이트: Ahmed Abdelshafy, Benha University

학령기 아동의 부등약시의 교정.

취학 연령 아동의 부동성 약시는 아동의 삶의 질과 교육적 진보에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

굴절부등약시의 교정은 굴절이상 종류와 눈의 축길이에 따라 달라집니다.

본 연구에서는 학령기 아동에게서 발견되는 부동시 유형을 평가하고 이러한 유형의 약시를 교정할 수 있는 가능한 방법을 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Benha
      • Banhā, Benha, 이집트, 13511
        • 모병
        • Ahmed Abdelshafy Tabl
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Marwa Abdelshafy, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

부등약시 진단을 받고 굴절이상 교정을 받으려는 반하시 주민들.

설명

포함 기준:

  • 부동성 약시.
  • 취학 연령의 어린이는 4세에서 12세 사이였습니다.

제외 기준:

  • 정시 어린이.
  • 아이들은 안내 수술을 받았습니다.
  • 다른 유형의 약시.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
축 근시
어린이는 축성 근시로 인해 부동시가 있으며, 축 길이는 밀리미터(mm) 단위의 광학 생체 측정 장치로 측정됩니다.
광학 생체 측정 장치에 의한 비등방성 눈과 동료 눈의 축 길이 측정(밀리미터(mm)).
각 피험자에 대한 양안의 굴절 상태를 측정하여 디옵터(D)의 굴절 이상을 평가합니다.
굴절 근시
어린이는 굴절성 근시로 인한 부동시가 있으며 축 길이는 광학 생체 측정 장치로 mm 단위로 측정됩니다.
광학 생체 측정 장치에 의한 비등방성 눈과 동료 눈의 축 길이 측정(밀리미터(mm)).
각 피험자에 대한 양안의 굴절 상태를 측정하여 디옵터(D)의 굴절 이상을 평가합니다.
축 원시
어린이는 축성 원시로 인해 부동시가 있으며 축 길이는 광학 생체 측정 장치로 mm 단위로 측정됩니다.
광학 생체 측정 장치에 의한 비등방성 눈과 동료 눈의 축 길이 측정(밀리미터(mm)).
각 피험자에 대한 양안의 굴절 상태를 측정하여 디옵터(D)의 굴절 이상을 평가합니다.
굴절 원시
어린이는 굴절 원시로 인한 부동시가 있으며 축 길이는 mm 단위의 광학 생체 측정 장치로 측정됩니다.
광학 생체 측정 장치에 의한 비등방성 눈과 동료 눈의 축 길이 측정(밀리미터(mm)).
각 피험자에 대한 양안의 굴절 상태를 측정하여 디옵터(D)의 굴절 이상을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양쪽 눈의 축 길이.
기간: 각 눈에 대한 광학 생체 측정 검사 직후.
양쪽 눈의 축 길이를 밀리미터(mm) 단위로 측정합니다.
각 눈에 대한 광학 생체 측정 검사 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부동성 약시에서 굴절 이상 발생률
기간: 각 눈에 대한 자동 굴절계 테스트 직후.
디옵터(D)로 자동굴절계로 측정한 부동시에서 발견되는 굴절 이상 유형.
각 눈에 대한 자동 굴절계 테스트 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed A Tabl, MD, Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 2일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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