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子供の不同視弱視の矯正。

2022年4月5日 更新者:Ahmed Abdelshafy、Benha University

学齢期の子供の不同視弱視の矯正。

学齢期の子供の不同視弱視は、子供の生活の質と教育の進歩に影響を与える可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

不同視弱視の矯正は、屈折異常の種類と眼軸長に依存します。

この研究では、学齢期の子供に見られる不同視のタイプを評価し、このタイプの弱視を矯正するための可能な方法を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Benha
      • Banhā、Benha、エジプト、13511
        • 募集
        • Ahmed Abdelshafy Tabl
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Marwa Abdelshafy, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

不同視弱視と診断され、屈折異常の矯正を求めているバンハ市の住民。

説明

包含基準:

  • 不同視弱視。
  • 学齢期の子供は 4 歳から 12 歳までの範囲でした。

除外基準:

  • 正視の子供たち。
  • 子供たちは眼内手術を受けていました。
  • 弱視の他のタイプ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
軸近視
子供は軸性近視による不同視を持っており、眼軸の長さは光学バイオメトリ装置によってミリメートル (mm) で測定されます。
光生体測定装置による不同視眼と同視眼の眼軸長をミリ(mm)単位で測定。
各被験者の両眼の屈折状態を測定して、視度(D)で屈折誤差を評価します。
屈折近視
子供は屈折性近視による不同視を持っています。眼軸の長さは光学バイオメトリ装置で mm 単位で測定されます。
光生体測定装置による不同視眼と同視眼の眼軸長をミリ(mm)単位で測定。
各被験者の両眼の屈折状態を測定して、視度(D)で屈折誤差を評価します。
軸性遠視
子供は、軸方向の遠視による不同視を持っています。軸方向の長さは、光学バイオメトリ装置によって mm 単位で測定されます。
光生体測定装置による不同視眼と同視眼の眼軸長をミリ(mm)単位で測定。
各被験者の両眼の屈折状態を測定して、視度(D)で屈折誤差を評価します。
屈折性遠視
子供は屈折遠視による不同視を持っており、眼軸の長さは光学バイオメトリ装置によって mm 単位で測定されます。
光生体測定装置による不同視眼と同視眼の眼軸長をミリ(mm)単位で測定。
各被験者の両眼の屈折状態を測定して、視度(D)で屈折誤差を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両目の眼軸長。
時間枠:両眼の光生体検査の直後。
両目の眼軸長をミリメートル(mm)で測定します。
両眼の光生体検査の直後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不同視弱視における屈折異常の発生率
時間枠:各眼の自動屈折計テストの直後。
ディオプター (D) の自動屈折計によって測定された不同視に見られる屈折誤差のタイプ。
各眼の自動屈折計テストの直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed A Tabl, MD、Benha University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月2日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月5日

最初の投稿 (実際)

2022年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月5日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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