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OnTrack 도구의 사용성 연구

2024년 3월 15일 업데이트: Imperial College London

OnTrack 도구의 사용성 연구: 뇌졸중 후 팔 재활을 지원하기 위해 임상의가 대면하는 소프트웨어 애플리케이션의 사용성을 평가하기 위한 연구.

목표: OnTrack 재활 시스템을 사용하여 뇌졸중 생존자를 관리하기 위한 임상의용 인터페이스인 OnTrack 도구의 유용성을 평가합니다. 배경: 팔 장애는 독립성 상실로 이어질 수 있는 뇌졸중 후 일반적인 문제입니다.

영국에 ~450,000명. 반복적인 활동은 회복에 매우 중요하지만 연구에 따르면 사람들은 강도와 ​​진행 상황 추적에 어려움을 겪을 수 있습니다. Imperial College London에서 개발 중인 OnTrack 시스템은 이 문제에 대한 잠재적 솔루션입니다. 개입: OnTrack 시스템은 환자가 사용하는 OnTrack 앱과 임상의가 사용하는 OnTrack 도구의 두 가지 소프트웨어 애플리케이션으로 구성됩니다. OnTrack Tools는 OnTrack 앱에서 생성된 데이터를 가져오고 고객의 팔 활동 모니터링, 목표 및 교육 콘텐츠 관리를 가능하게 합니다. 이 소프트웨어는 치료사가 치료 세션 사이에 환자가 환측 팔을 사용하는 방법과 시기에 대해 더 많이 이해하도록 도와 자기 관리 코칭에 정보를 제공하는 데 사용됩니다. 설계 및 방법: 이 연구는 시스템의 OnTrack 도구 구성 요소의 유용성을 평가합니다. 이 연구는 OnTrack Tools의 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)의 사용성과 경험에 대한 피드백을 제공하기 위해 Imperial College Healthcare NHS Trust에서 뇌졸중 치료사를 모집할 것입니다. 이 연구는 테스트, 피드백 및 반복의 세 가지 점진적 주기로 나뉩니다. 각 주기는 참가자가 시스템 탐색 및 시뮬레이션 중인 환자 관리와 관련된 특정 작업을 개별적으로 완료하는 것을 볼 수 있습니다. 참가자는 결과 측정을 완료하고 포커스 그룹에 참여합니다. 연구원들은 피드백을 분석하고 사용하여 다음 테스트 주기에 대비하여 GUI를 개선할 것입니다. 환자 및 대중 참여: 프로젝트 팀에는 프로젝트를 감독하고 공개 문서 작성을 돕는 PPIE 뇌졸중 생존자 그룹이 포함됩니다. INVOLVE 지침에 따라 그들은 연구팀의 구성원이며 시간과 여행에 대한 보상을 받습니다. 보급: 연구 결과는 기술 보고 및 출판을 위해 작성됩니다. 연구 종료 시 참가자에게 결과 요약이 제공됩니다. 연구 팀은 소셜 미디어 채널(예: 트위터 @OnTrackRehab @ImperialIGHI @HelixCentre).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, W2 1NY
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ICHT의 뇌졸중 병동에서 근무하는 성인(18세 이상) 작업 치료사 및 물리 치료사(밴드 4~밴드 8).

제외 기준:

  • 제외 기준이 정의되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 치료사
단일 팔 연구. 참가자들은 Imperial College Healthcare NHS Trust의 뇌졸중 병동 치료팀의 구성원입니다.

개입은 OnTrack 재활 시스템의 사용자인 환자를 관리하는 데 사용되는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)로 구성된 OnTrack 도구 시스템입니다. 참가자는 OnTrack 도구를 사용하여 시뮬레이션에서 임상 및 비임상 작업을 완료해야 합니다. 세 단계 각각에 제시된 사용 시나리오의 주제는 다음과 같이 요약됩니다.

1단계 - 계정 생성, 시스템 온보딩 및 일반 시스템 탐색. 2단계 - 개별 환자 관리. 3단계 - 콘텐츠 및 데이터 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 확장(1단계)
기간: 최대 60일.

시스템 엔지니어링에서 시스템 유용성 척도(SUS)는 유용성에 대한 주관적인 평가에 대한 전체적인 관점을 제공하는 간단한 10개 항목 태도 리커트 척도입니다. 1986년 영국 Digital Equipment Corporation의 John Brooke[1]에 의해 전자 사무 시스템의 사용성 엔지니어링에 사용되는 도구로 개발되었습니다.

측정값은 0~100점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

최대 60일.
시스템 사용성 척도(2단계)
기간: 최대 60일

시스템 엔지니어링에서 시스템 유용성 척도(SUS)는 유용성에 대한 주관적인 평가에 대한 전체적인 관점을 제공하는 간단한 10개 항목 태도 리커트 척도입니다. 1986년 영국 Digital Equipment Corporation의 John Brooke[1]에 의해 전자 사무 시스템의 사용성 엔지니어링에 사용되는 도구로 개발되었습니다.

측정값은 0~100점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

최대 60일
시스템 사용성 확장(3단계)
기간: 최대 60일.

시스템 엔지니어링에서 시스템 유용성 척도(SUS)는 유용성에 대한 주관적인 평가에 대한 전체적인 관점을 제공하는 간단한 10개 항목 태도 리커트 척도입니다. 1986년 영국 Digital Equipment Corporation의 John Brooke[1]에 의해 전자 사무 시스템의 사용성 엔지니어링에 사용되는 도구로 개발되었습니다.

측정값은 0~100점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.

최대 60일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 후 시스템 사용성 설문지(PSSUQ)
기간: 최대 60일.

PSSUQ(Post-Study System Usability Questionnaire)는 16개 항목으로 구성된 표준화된 설문지입니다. 이는 연구 종료 시 웹사이트, 소프트웨어, 시스템 또는 제품에 대한 사용자의 인지된 만족도를 측정하는 데 널리 사용됩니다.

PSSUQ는 7점 Likert 척도(+ NA 옵션)를 따릅니다.

1은 '매우 동의함', 7은 '전적으로 동의하지 않음'입니다.

결과는 7개 척도의 점수를 평균하여 계산됩니다.

PSSUQ는 하나의 전체 점수와 3개의 하위 척도, 즉 시스템 유용성, 정보 품질, 인터페이스 품질을 다음과 같이 평가합니다.

전체: 질문 1~16의 평균 점수 시스템 유용성(SYSUSE): 질문 1~6의 평균 점수 정보 품질(INFOQUAL): 질문 7~12의 평균 점수 인터페이스 품질(INTERQUAL): 질문 13의 평균 점수 15까지

점수가 낮을수록 성과가 좋고 인지된 만족도가 더 높습니다.

최대 60일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ara Darzi, Imperial College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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