Исследование удобства использования инструментов OnTrack
Исследование удобства использования инструментов OnTrack: исследование для оценки удобства использования программного приложения, предназначенного для клинициста, для поддержки реабилитации руки после инсульта.
Цели: оценить удобство использования OnTrack Tools, интерфейса для врача, предназначенного для управления выжившими после инсульта с помощью системы реабилитации OnTrack. Справочная информация: инвалидность руки является распространенной проблемой после инсульта, которая может привести к потере независимости,
~ 450 000 человек в Великобритании. Повторяющаяся активность имеет решающее значение для восстановления, но исследования показывают, что люди могут бороться с интенсивностью и отслеживанием прогресса. Система OnTrack, разрабатываемая в Имперском колледже Лондона, является потенциальным решением этой проблемы. Вмешательство: Система OnTrack состоит из двух программных приложений: OnTrack App, используемого пациентами, и OnTrack Tools, используемого врачами. Инструменты OnTrack извлекают данные, сгенерированные приложением OnTrack, и позволяют отслеживать активность рук клиентов, а также управлять целями и образовательным контентом. Программное обеспечение используется для обучения самоконтролю, помогая терапевтам лучше понять, как и когда пациенты используют свою пораженную руку между сеансами лечения. Дизайн и методы. В этом исследовании будет оцениваться удобство использования компонента системы OnTrack Tools. В исследовании примут участие инсультные терапевты из Imperial College Healthcare NHS Trust, чтобы предоставить отзывы об опыте и удобстве использования графического пользовательского интерфейса (GUI) OnTrack Tools. Исследование будет разделено на три последовательных цикла тестирования, обратной связи и итерации. В каждом цикле участники будут индивидуально выполнять определенные задачи, связанные с системной навигацией и ведением пациентов во время моделирования. Участники завершат оценку результатов и примут участие в фокус-группах. Исследователи будут анализировать и использовать отзывы, чтобы улучшить графический интерфейс, готовый к следующему циклу тестирования. Участие пациентов и общественности: в команду проекта входит группа PPIE, состоящая из выживших после инсульта, которые наблюдают за проектом и помогают нам с публичной документацией. Согласно руководству INVOLVE, они являются членами исследовательской группы и получают компенсацию за свое время и поездки. Распространение: Результаты исследования будут оформлены для технического отчета и публикации. В конце исследования участникам будет предоставлен краткий отчет о результатах. Исследовательская группа будет предоставлять общие обновления о ходе исследования через свои каналы социальных сетей (например, Твиттер @OnTrackRehab @ImperialIGHI @HelixCentre).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, W2 1NY
- Imperial College Healthcare NHS Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (18 лет и старше) трудотерапевты и физиотерапевты (от 4 до 8), работающие в инсультных отделениях ICHT.
Критерий исключения:
- Критерии исключения не определены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Терапевты
Исследование на одной руке.
Участники — члены терапевтической команды отделения инсульта Имперского колледжа здравоохранения NHS Trust.
|
Вмешательство представляет собой систему OnTrack Tools, состоящую из графического пользовательского интерфейса (GUI), используемого для управления пациентами, являющимися пользователями системы реабилитации OnTrack. Участникам будет предложено выполнить клинические и неклинические задачи в моделировании с помощью OnTrack Tools. Темы для сценариев использования, представленных на каждом из трех этапов, резюмируются ниже: Этап 1. Создание учетной записи, подключение к системе и общая навигация по системе. Фаза 2 - Индивидуальное ведение пациентов. Фаза 3 - Управление контентом и данными. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удобства использования системы (этап 1)
Временное ограничение: До 60 дней.
|
В системной инженерии шкала юзабилити системы (SUS) представляет собой простую шкалу Лайкерта, состоящую из десяти пунктов, дающую глобальный взгляд на субъективные оценки юзабилити. Он был разработан Джоном Бруком[1] из Digital Equipment Corporation в Великобритании в 1986 году как инструмент для использования при проектировании удобства использования электронных офисных систем. Показатель оценивается по шкале от 0 до 100, более высокий балл означает лучший результат. |
До 60 дней.
|
|
Шкала удобства использования системы (этап 2)
Временное ограничение: До 60 дней
|
В системной инженерии шкала юзабилити системы (SUS) представляет собой простую шкалу Лайкерта, состоящую из десяти пунктов, дающую глобальный взгляд на субъективные оценки юзабилити. Он был разработан Джоном Бруком[1] из Digital Equipment Corporation в Великобритании в 1986 году как инструмент для использования при проектировании удобства использования электронных офисных систем. Показатель оценивается по шкале от 0 до 100, более высокий балл означает лучший результат. |
До 60 дней
|
|
Шкала удобства использования системы (этап 3)
Временное ограничение: До 60 дней.
|
В системной инженерии шкала юзабилити системы (SUS) представляет собой простую шкалу Лайкерта, состоящую из десяти пунктов, дающую глобальный взгляд на субъективные оценки юзабилити. Он был разработан Джоном Бруком[1] из Digital Equipment Corporation в Великобритании в 1986 году как инструмент для использования при проектировании удобства использования электронных офисных систем. Показатель оценивается по шкале от 0 до 100, более высокий балл означает лучший результат. |
До 60 дней.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по удобству использования системы после исследования (PSSUQ)
Временное ограничение: До 60 дней.
|
PSSUQ (опросник по удобству использования системы после исследования) представляет собой стандартизированный опросник из 16 пунктов. Он широко используется для измерения воспринимаемой удовлетворенности пользователей веб-сайтом, программным обеспечением, системой или продуктом в конце исследования. PSSUQ соответствует 7-балльной шкале Лайкерта (+ вариант NA). 1 – «полностью согласен», 7 – «совершенно не согласен». Результаты рассчитываются путем усреднения баллов по 7 пунктам шкалы. PSSUQ имеет одну общую оценку и три подшкалы, а именно полезность системы, качество информации и качество интерфейса, оцениваемые следующим образом: В целом: средние баллы по вопросам с 1 по 16. Полезность системы (SYSUSE): средние баллы по вопросам с 1 по 6. Качество информации (INFOQUAL): средние баллы по вопросам с 7 по 12. Качество интерфейса (INTERQUAL): средние баллы по вопросам 13. до 15 Чем ниже баллы, тем лучше производительность и выше воспринимаемое удовлетворение. |
До 60 дней.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ara Darzi, Imperial College London
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22CX7578
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .