텍스트넥 증후군에서 점진적인 경추 등척성 운동 대 견갑골 안정화 운동
텍스트넥 증후군을 가진 젊은 성인의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 점진적인 경추 등척성 운동 대 견갑골 안정화 운동의 효과: 무작위 통제 트레일
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 38000
- 모병
- Services Hospital
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수석 연구원:
- Osama Ijaz, MS-OMPT
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
6-8시간 이상 휴대폰을 사용하는 개인.
- 18세에서 28세 사이의 남녀 참가자
- 목 통증이 있는 참가자(>7주)
- NDI 점수가 15/50 이상(10% 이상)인 참가자 또는
- NPRS 점수가 3 이상인 참가자
제외 기준:
목 통증의 특정 원인(약함, 무감각 및 감각 상실을 동반한 척수병증, 경추 디스크 탈출증, 경추 척추 협착증과 같은 신경학적 침범 상태)
- 이전 목 및 상지 수술.
- 자궁 경부 외상 (편타성 장애), 골절, 탈구의 병력.
- 선천성 사경, 잦은 편두통, 암종, 급성 통증 및 염증, 사경, 불안정/급성 골관절염, 최근의 골절, 현기증, 척추기질 부전, 만성 심장 질환, 심근 경색 또는 임신의 병력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아이소메트릭
그들은 60분의 병용 요법(견갑 안정화 운동 제외) 치료 세션에 추가된 점진적 아이소메트릭 운동으로 8주 동안 주 3일 교대로 치료받게 됩니다.
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아이소메트릭 넥 익스텐션 - 개인은 주로 사용하는 손을 머리 뒤쪽에 위치하도록 배웁니다. 그런 다음 머리를 그 손에 대고 뒤로 세게 밀고 5초 동안 유지하고 5회 반복하라는 지시를 받습니다. • 참가자는 머리의 같은 쪽에 오른손을 평평하게 놓으라는 요청을 받습니다. 다음. 그들은 머리를 오른손으로 단단히 밀고 5초 동안 유지하고 5회 반복하도록 지시받을 것입니다. 왼쪽 머리에 대고 왼손으로 같은 운동을 반복합니다. • 참가자들은 오른손을 오른쪽 뺨에 대도록 가르칩니다. 그런 다음 오른손으로 얼굴을 럼핑하고 5초간 기다린 후 5회 반복하라는 지시를 받습니다. 왼쪽 뺨에도 왼손으로 같은 동작을 반복했다. |
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실험적: 조합 요법
아이소 메트릭 및 견갑골 안정화 운동으로 치료할 것입니다.
8주 동안 주 3일 교대로 60분의 치료 세션을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NDI(목 장애 지수)
기간: 3 개월
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목 장애 지수(NDI)는 Oswestry 요통 장애 지수를 수정한 것입니다.
통증, 개인위생, 들어올리기, 독서, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면, 오락 등 10개 항목으로 구성된 환자가 작성하는 상태별 기능적 상태 설문지입니다.
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3 개월
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NPRS(숫자 통증 평가 척도)
기간: 3 개월
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NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각 아날로그 척도(VAS)의 분할된 숫자 버전입니다.
일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다.
VAS와 유사하게 NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.
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3 개월
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각도계
기간: 3 개월
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고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 정확한 각도 위치로 회전시킬 수 있는 도구입니다.
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3 개월
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경사계
기간: 3 개월
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경사계는 관절의 운동 범위를 측정하는 데 사용되는 의료 기기입니다.
주로 수동 운동 범위를 측정하고 의사가 환자의 편안한 자세를 움직일 수 있는 능력과 비교할 수 있도록 하는 데 사용됩니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/Lhr/22/0112 Osama
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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