Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Progressive zervikale isometrische Übungen im Vergleich zu Skapula-Stabilisierungsübungen beim Text-Neck-Syndrom

26. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen progressiver zervikaler isometrischer Übungen im Vergleich zu Skapulastabilisierungsübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei jungen Erwachsenen mit Text-Neck-Syndrom: Ein randomisierter kontrollierter Weg

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen progressiver zervikaler isometrischer Übungen und Schulterstabilisierungsübungen auf Schmerzen, ROM und Behinderung bei jungen Erwachsenen mit Text-Neck-Syndrom zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Text-Nacken- oder Rollkragen-Haltung ist der neueste Begriff, der von Dr. Dean L. Fishman geprägt wurde und der wiederholte Belastungen, Verletzungen und Schmerzen im Nacken beschreibt, die dadurch entstehen, dass der Kopf durch übermäßigen Gebrauch von Mobiltelefonen oder Handhelds nach vorne gebeugt wird Mobilgeräte über einen längeren Zeitraum. Die Verwendung mobiler Geräte wird besonders bei Kindern zu einem Problem, die jüngsten Zahlen sind sehr alarmierend, und laut Umfragen sind 87 % der Teenager in Amerika und 79 % der Teenager in Großbritannien Mobiltelefonbesitzer und stark von ihnen betroffen, diese Zahlen haben ist durch die jüngste COVID-19-Pandemie in die Höhe geschossen, da die soziale Distanzierung und Schließung von Schulen, Hochschulen und Büros uns dazu gedrängt haben, von zu Hause aus zu arbeiten, und die Prävalenz des Text-Neck-Syndroms zunimmt. Diese Studie ist insofern einzigartig, als sie die Wirkung von zwei verschiedenen Behandlungsplänen für das Rollkragensyndrom untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrutierung
        • Services Hospital
        • Hauptermittler:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die Mobiltelefone länger als 6-8 Stunden verwenden.

    • Teilnehmer sowohl männlich als auch weiblich im Alter zwischen 18 und 28 Jahren
    • Teilnehmer mit Nackenschmerzen (>7 Wochen)
    • Teilnehmer mit einem NDI-Score über 15/50 (10 % oder höher) oder
    • Teilnehmer mit einem NPRS-Score über 3

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische Ursachen von Nackenschmerzen (Erkrankungen mit neurologischer Beteiligung wie Myelopathie mit Schwäche, Taubheitsgefühl und Sensibilitätsverlust, zervikaler Bandscheibenvorfall und zervikale Spinalkanalstenose)

    • Frühere Operationen am Hals und an den oberen Extremitäten.
    • Vorgeschichte von zervikalem Trauma (Schleudertrauma), Frakturen, Luxationen.
    • Anamnestisch angeborener Torticollis, häufige Migräne, Karzinom, akute Schmerzen und Entzündungen, Torticollis, instabile/akute Osteoarthritis, jede kürzlich erfolgte Fraktur, Schwindel, vertebrobasiläre Insuffizienz, chronische Herzerkrankung, Myokardinfarkt oder Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Isometrie
Sie werden 8 Wochen lang an alternativen 3 Tagen/Woche mit progressiven isometrischen Übungen behandelt, die zu einer 60-minütigen kombinierten Behandlungssitzung (ohne Skapula-Stabilisierungsübungen) hinzugefügt werden
Sonstiges: Isometrie

Isometrische Halsstreckung – Personen wird beigebracht, ihre dominante Hand hinter ihrem Kopf am Hinterkopf zu platzieren. Dann wird ihnen gesagt, dass sie den Kopf fest nach hinten gegen diese Hand drücken und fünf Sekunden lang halten und fünfmal wiederholen sollen. • Die Teilnehmer werden gebeten, die rechte Hand flach auf die gleiche Seite des Kopfes zu legen. Nächste.

Sie werden angewiesen, den Kopf fest gegen die rechte Hand zu drücken und 5 Sekunden lang zu halten und fünfmal zu wiederholen. Dieselbe Übung wird auch mit der linken Hand gegen die linke Seite des Kopfes wiederholt.

• Den Teilnehmern wird beigebracht, ihre rechte Hand auf ihre rechte Wange zu legen. Dann wird ihnen gesagt, dass sie das Gesicht gegen die rechte Hand schlagen und 5 Sekunden warten und fünfmal wiederholen sollen. Dieselbe Übung wurde auch mit der linken Hand auf der linken Wange wiederholt.
Experimental: Kombinationstherapie
Sie werden sowohl mit isometrischen als auch mit schulterstabilisierenden Übungen behandelt erhält 60 Minuten Behandlungssitzungen an alternativ 3 Tagen/Woche für 8 Wochen
Sonstiges: Kombinationstherapie
  1. In Rückenlage wird der Patient angewiesen, tief einzuatmen, um den Körper zu entspannen, während er seine Schultern und seinen Nacken in einer bequemen Haltung hält.

  2. Der Patient beugt seine Knie und stellt seine Füße flach auf den Boden und hält die Haltung ohne weitere Nackenbewegungen. Dann wird der Patient gebeten, seinen dominanten Arm auf eine 90°-Schulterflexion zu heben, zusammen mit einer vollständigen Ellbogenstreckung und Schulterblattprotraktion.

    Diese Haltung wird 10 Sekunden lang gehalten, bevor Sie mit 3 Runden und 10 Wiederholungen mit einer einminütigen Pause in die vorherige Position zurückkehren.

  3. im Vierfüßlerstand hebt der Patient die Arme abwechselnd mit Schulterabduktion und 120° Flexion an. Diese Haltung wird für 10 Sekunden gehalten, bevor es für drei Runden, 10 Wiederholungen mit einer 30-sekündigen Pause dazwischen, in die Ausgangsposition zurückkehrt. Die Teilnehmer werden angewiesen, diese 4 Wochen lang dreimal pro Woche durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NDI (Neck Disability Index)
Zeitfenster: 3 Monate
Der Neck Disability Index (NDI) ist eine Modifikation des Oswestry Low Back Pain Disability Index. Es handelt sich um einen vom Patienten ausgefüllten, zustandsspezifischen Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Punkten, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung
3 Monate
NPRS (Numerische Schmerzbewertungsskala)
Zeitfenster: 3 Monate
Die NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala (VAS), bei der ein Befragter eine ganze Zahl (0-10 Ganzzahlen) auswählt, die die Intensität seines/ihres Schmerzes am besten widerspiegelt. Das übliche Format ist ein horizontaler Balken oder eine Linie. Ähnlich wie die VAS ist die NPRS durch Begriffe verankert, die Extreme der Schmerzstärke beschreiben
3 Monate
Goniometer
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Goniometer ist ein Instrument, das entweder einen Winkel misst oder es ermöglicht, ein Objekt in eine präzise Winkelposition zu drehen
3 Monate
Neigungsmesser
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Neigungsmesser ist ein medizinisches Gerät, mit dem der Bewegungsbereich des Gelenks gemessen wird. Sie werden hauptsächlich zur Messung des passiven Bewegungsbereichs verwendet und ermöglichen dem Arzt, die entspannte Position des Patienten mit der Bewegungsfähigkeit zu vergleichen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/22/0112 Osama

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neck-Syndrom

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Pakistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren