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Exercices isométriques cervicaux progressifs versus exercices de stabilisation scapulaire dans le syndrome du cou textuel

26 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices isométriques cervicaux progressifs par rapport aux exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les jeunes adultes atteints du syndrome du cou textuel : une piste contrôlée randomisée

Le but de cette étude est d'étudier les effets des exercices isométriques cervicaux progressifs et des exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, les ROM et l'invalidité chez les jeunes adultes atteints du syndrome du cou textuel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cou de texte ou la posture du cou de tortue est le dernier terme inventé par le Dr Dean L. Fishman qui démontre le stress, les blessures et les douleurs répétés dans le cou dus à la tête en position avancée due à une utilisation excessive des téléphones portables ou à la main. appareils mobiles pendant une période prolongée. L'utilisation d'appareils mobiles devient une préoccupation, en particulier chez les enfants, les chiffres récents sont très alarmants et selon des enquêtes, 87 % des adolescents en Amérique et 79 % des adolescents au Royaume-Uni sont propriétaires de téléphones mobiles et en sont grandement affectés. Ces chiffres ont monté en flèche par la récente pandémie de COVID-19, car la distanciation sociale et la fermeture de l'école, des collèges et des bureaux nous ont poussés à travailler à domicile et cela augmente la prévalence du syndrome du cou textuel. Cette étude est unique en ce qu'elle étudie l'effet de deux plans de traitement différents pour le syndrome du col roulé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Recrutement
        • Services Hospital
        • Chercheur principal:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes utilisant des téléphones portables pendant plus de 6 à 8 heures.

    • Participants hommes et femmes âgés de 18 à 28 ans
    • Participants souffrant de douleurs au cou (> 7 semaines)
    • Participants avec un score NDI supérieur à 15/50 (10 % ou plus) ou
    • Participants avec un score NPRS supérieur à 3

Critère d'exclusion:

  • Causes spécifiques de la douleur au cou (conditions avec atteinte neurologique telles que myélopathie avec faiblesse, engourdissement et perte sensorielle, prolapsus du disque cervical et sténose de la colonne vertébrale cervicale)

    • Chirurgie antérieure du cou et du membre supérieur.
    • Antécédents de traumatisme cervical (coup du lapin), fractures, luxations.
    • Antécédents de torticolis congénital, migraine fréquente, carcinome, douleur aiguë et inflammation, torticolis, arthrose instable/aiguë, toute fracture récente, vertige, insuffisance vertébrobasilaire, maladie cardiaque chronique, infarctus du myocarde ou grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Isométriques
Ils seront traités avec des exercices isométriques progressifs ajoutés à 60 min de thérapie combinée (à l'exclusion des exercices de stabilisation scapulaire) séance de traitement à 3 jours/semaine alternatifs pendant 8 semaines
Autre: Isométriques

Extension isométrique du cou - les individus apprendront à placer leur main dominante en arrière de leur tête à l'occiput. Ensuite, on leur dira de pousser fermement la tête vers l'arrière contre cette main, de tenir pendant cinq secondes et de répéter 5 fois. • Les participants seront invités à placer la main droite à plat sur le même côté de la tête. Suivant.

on leur demandera de pousser fermement la tête contre la main droite et de tenir pendant 5 secondes et de répéter cinq fois. Le même exercice sera également répété avec la main gauche contre le côté gauche de la tête.

• Les participants apprendront à placer leur main droite sur leur joue droite. Ensuite, on leur dira de se frotter le visage contre la main droite et d'attendre 5 secondes et de répéter cinq fois. Le même exercice a également été répété avec la main gauche sur la joue gauche.
Expérimental: Thérapie combinée
Ils seront traités avec des exercices de stabilisation isométriques et scapulaires. obtiendra 60 minutes de séances de traitement à 3 jours/semaine alternatifs pendant 8 semaines
Autre: Thérapie combinée
  1. En position couchée, le patient sera invité à respirer profondément afin de détendre le corps tout en maintenant ses épaules et son cou dans une position confortable.

  2. le patient pliera ses genoux et placera ses pieds à plat sur le sol, et maintiendra la posture sans aucun autre mouvement du cou. Ensuite, le patient sera invité à lever son bras dominant à 90 ° de flexion de l'épaule avec une extension complète du coude et une protraction scapulaire.

    Cette posture sera maintenue pendant 10 secondes avant de revenir à la position précédente avec 3 tours, 10 répétitions avec une pause d'une minute entre.

  3. en position quadrupède, le patient lèvera les bras alternativement avec abduction de l'épaule et flexion à 120°. Cette posture sera maintenue pendant 10 secondes avant de revenir à la position de départ pour trois tours, 10 répétitions avec une pause de 30 secondes entre les deux. Les participants seront chargés de les exécuter 3 fois par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NDI (indice d'invalidité du cou)
Délai: 3 mois
Le Neck Disability Index (NDI) est une modification de l'Oswestry Low Back Pain Disability Index. Il s'agit d'un questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à l'état avec 10 éléments, y compris la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs.
3 mois
NPRS (échelle numérique d'évaluation de la douleur)
Délai: 3 mois
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. Le format courant est une barre horizontale ou une ligne. Semblable au VAS, le NPRS est ancré par des termes décrivant les extrêmes de sévérité de la douleur
3 mois
Goniomètre
Délai: 3 mois
Un goniomètre est un instrument qui mesure un angle ou permet à un objet d'être tourné vers une position angulaire précise
3 mois
Inclinomètre
Délai: 3 mois
Un inclinomètre est un appareil médical utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement de l'articulation. Ils sont principalement utilisés pour mesurer l'amplitude passive des mouvements et permettent au médecin de comparer la position détendue du patient à la capacité de se déplacer.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0112 Osama

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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