Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progressiva cervikala isometriska övningar kontra skulderbladsstabiliseringsövningar vid textnacksyndrom

26 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av progressiva cervikala isometriska övningar kontra skulderbladsstabiliseringsövningar på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos unga vuxna med textnacksyndrom: ett randomiserat kontrollerat spår

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av progressiva cervikala isometriska övningar och skulderbladsstabiliseringsövningar på smärta, ROM och funktionsnedsättning hos unga vuxna med textneck-syndrom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Textnack eller turtle neck posture är den senaste termen myntad av Dr. Dean L. Fishman som visar upprepad stress, skada och smärta i nacken på grund av att ha huvudet i en främre position genom överdriven användning av mobiltelefoner eller handhållen mobila enheter under en längre tid. Användningen av mobila enheter börjar bli ett problem, särskilt hos barn, de senaste siffrorna är mycket alarmerande och enligt undersökningar är 87 % av tonåringarna i Amerika och 79 % av tonåringarna i Storbritannien mobiltelefonägare och påverkas mycket av dem, dessa siffror har skjutit i höjden av den senaste tidens covid-19-pandemi eftersom social distansering och stängning av skolan, högskolor och kontor har drivit oss att arbeta hemifrån och det ökar förekomsten av text-neck-syndrom. Denna studie är unik genom att den undersöker effekten av två olika behandlingsplaner för turtle neck syndrome.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrytering
        • Services Hospital
        • Huvudutredare:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som använder mobiltelefoner i mer än 6-8 timmar.

    • Deltagare både män och kvinnor i åldern mellan 18 och 28 år
    • Deltagare med nacksmärta (>7 veckor)
    • Deltagare med NDI poäng över 15/50 (10% eller högre) eller
    • Deltagare med NPRS poäng över 3

Exklusions kriterier:

  • Specifika orsaker till nacksmärta (tillstånd med neurologisk inblandning som myelopati med svaghet, domningar och sensorisk förlust, framfall av cervikal disk och cervikal spinal stenos)

    • Tidigare operation av nacke och övre extremiteter.
    • Historik av livmoderhalstrauma (whiplash-störning), frakturer, dislokationer.
    • Historik med medfödd torticollis, frekvent migrän, karcinom, akut smärta och inflammation, torticollis, instabil/akut artros, eventuell nyligen genomförd fraktur, svindel, vertebrobasilär insufficiens, kronisk hjärtsjukdom, hjärtinfarkt eller graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Isometriska
De kommer att behandlas med progressiva isometriska övningar läggs till 60 minuters kombinerad terapi (exklusive skulderbladsstabiliserande övningar) behandlingssession alternativt 3 dagar/vecka i 8 veckor
Övrig: Isometriska

Isometrisk halsförlängning - individer kommer att läras att placera sin dominerande hand posteriort mot huvudet vid nackknölen. Sedan kommer de att bli tillsagda att bestämt trycka huvudet bakåt mot den handen och hålla i fem sekunder och upprepa 5 gånger. • Deltagarna kommer att uppmanas att placera höger hand platt på samma sida av huvudet. Nästa.

de kommer att instrueras att bestämt trycka huvudet mot höger hand och hålla i 5 sekunder och upprepa fem gånger. Samma övning kommer att upprepas med vänster hand mot vänster sida av huvudet också.

• Deltagarna kommer att läras att placera sin högra hand på sin högra kind. Sedan kommer de att bli tillsagda att rumpa ansiktet mot höger hand och vänta i 5 sekunder och upprepa fem gånger. Samma övning upprepades med vänster hand på vänster kind också.
Experimentell: Kombinationsterapi
De kommer att behandlas med både isometriska och skulderbladsstabiliserande övningar.och kommer att få 60 minuters behandlingstillfällen alternativt 3 dagar/vecka i 8 veckor
Övrig: Kombinationsterapi
  1. I liggande ställning kommer patienten att instrueras att ta ett djupt andetag för att slappna av i kroppen samtidigt som han håller sina axlar och nacke i en bekväm hållning.

  2. patienten kommer att böja sina knän och placera sina fötter platt på golvet och kommer att hålla ställningen utan någon annan nackrörelse. Därefter kommer patienten att uppmanas att höja sin dominanta arm till 90° axelflexion tillsammans med full armbågsförlängning och skulderbladsprotraktion.

    Denna hållning kommer att hållas i 10 sekunder innan den återgår till föregående position med 3 varv, 10 repetitioner med en minuts paus mellan.

  3. i fyrbäddsläge kommer patienten att lyfta upp sina armar alternativt med axelabduktion och 120° flexion. Denna hållning kommer att hållas i 10 sekunder innan den återgår till startpositionen i tre varv, 10 repetitioner med en 30-sekunders paus emellan. Deltagarna kommer att instrueras att utföra dessa 3 gånger i veckan under 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NDI (Neck Disability Index)
Tidsram: 3 månader
Neck Disability Index (NDI) är en modifiering av Oswestry Low Back Pain Disability Index. Det är en patientifylld, tillståndsspecifik funktionsstatus frågeformulär med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation
3 månader
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsram: 3 månader
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan (VAS) där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta. Det vanliga formatet är en horisontell stapel eller linje. I likhet med VAS är NPRS förankrat av termer som beskriver extrema smärta
3 månader
Goniometer
Tidsram: 3 månader
En goniometer är ett instrument som antingen mäter en vinkel eller låter ett föremål roteras till en exakt vinkelposition
3 månader
Lutningsmätare
Tidsram: 3 månader
En inklinometer är en medicinsk anordning som används för att mäta ledens rörelseomfång. De används främst för att mäta det passiva rörelseomfånget och låter läkaren jämföra patientens avslappnade position med förmågan att röra sig
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

15 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

15 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2022

Första postat (Faktisk)

2 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/22/0112 Osama

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera