Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Progressive cervikale isometriske øvelser versus skulderbladsstabiliseringsøvelser i teksthalssyndrom

26. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af progressive cervikale isometriske øvelser versus skulderbladsstabiliseringsøvelser på smerter, bevægelsesudslag og handicap hos unge voksne med teksthalssyndrom: et randomiseret kontrolleret spor

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af progressive cervikale isometriske øvelser og scapular stabiliseringsøvelser på smerter, ROM og handicap hos unge voksne med tekstnakkesyndrom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tekstnakke eller skildpaddehalsstilling er det seneste udtryk opfundet af Dr. Dean L. Fishman, der demonstrerer gentagne stress, skader og smerter i nakken på grund af at have hovedet i en fremadrettet position ved overdreven brug af mobiltelefoner eller håndholdt mobile enheder i længere tid. Brugen af ​​mobile enheder er ved at blive en bekymring, især hos børn, de seneste tal er meget alarmerende, og ifølge undersøgelser er 87 % af teenagere i Amerika og 79 % af teenagere i Storbritannien mobiltelefonejere og er stærkt påvirket af dem, disse tal har skudt i vejret af den seneste COVID-19-pandemi, da den sociale distancering og lukningen af ​​skolen, gymnasier og kontorer har skubbet os til at arbejde hjemmefra, og det øger forekomsten af ​​teksthalssyndrom. Denne undersøgelse er unik, da den undersøger effekten af ​​to forskellige behandlingsplaner for turtle neck syndrome.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • Services Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der bruger mobiltelefoner i mere end 6-8 timer.

    • Deltagerne er både mænd og kvinder i alderen 18 til 28 år
    • Deltagere med nakkesmerter (>7 uger)
    • Deltagere med NDI scorer over 15/50 (10% eller højere) eller
    • Deltagere med NPRS scorer over 3

Ekskluderingskriterier:

  • Specifikke årsager til nakkesmerter (tilstande med neurologisk involvering såsom myelopati med svaghed, følelsesløshed og sansetab, cervikal diskusprolaps og cervikal spinal stenose)

    • Tidligere nakke- og overekstremitetsoperationer.
    • Anamnese med cervikal traume (piskesmældsforstyrrelse), frakturer, dislokationer.
    • Anamnese med medfødt torticollis, hyppig migræne, karcinom, akut smerte og inflammation, torticollis, ustabil/akut slidgigt, enhver nylig fraktur, vertigo, vertebrobasilær insufficiens, kronisk hjertesygdom, myokardieinfarkt eller graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Isometriske
De vil blive behandlet med progressive isometriske øvelser tilføjet til 60 minutters kombineret terapi (eksklusive skulderbladsstabiliserende øvelser) behandlingssession på alternative 3 dage om ugen i 8 uger

Isometrisk nakkeforlængelse -individer vil blive undervist i at placere deres dominerende hånd bagved deres hoved ved nakkeknude. Derefter vil de blive bedt om at skubbe hovedet fast bagud mod den hånd og holde i fem sekunder og gentage 5 gange. • Deltagerne vil blive bedt om at placere højre hånd fladt på samme side af hovedet. Næste.

de vil blive bedt om at skubbe hovedet fast mod højre hånd og holde i 5 sekunder og gentage fem gange. Samme øvelse vil blive gentaget med venstre hånd mod venstre side af hovedet.

• Deltagerne vil blive lært at placere deres højre hånd på deres højre kind. Derefter vil de blive bedt om at rumme ansigtet mod højre hånd og vente i 5 sekunder og gentage fem gange. Samme øvelse blev gentaget med venstre hånd på venstre kind også.

Eksperimentel: Kombinationsterapi
De vil blive behandlet med både isometriske og skulderbladsstabiliserende øvelser.og vil få 60 minutters behandlingssessioner på alternative 3 dage om ugen i 8 uger
  1. I rygliggende stilling vil patienten blive instrueret i at tage en dyb indånding for at slappe af i kroppen, mens han/hun holder hans/hendes skuldre og nakke i en behagelig stilling.
  2. patienten vil bøje sine knæ og placere fødderne fladt på gulvet og vil holde stillingen uden nogen anden nakkebevægelse. Derefter vil patienten blive bedt om at hæve sin dominerende arm til 90° skulderfleksion sammen med fuld albueudvidelse og skulderbladsprotraktion.

    Denne stilling vil blive holdt i 10 sekunder, før den vender tilbage til den tidligere position med 3 omgange, 10 gentagelser med et minuts pause imellem.

  3. i firdobbelt position vil patienten løfte armene alternativt med skulderabduktion og 120° fleksion. Denne stilling vil blive holdt i 10 sekunder, før den vender tilbage til startpositionen i tre omgange, 10 gentagelser med en 30-sekunders pause imellem. Deltagerne vil blive instrueret i at udføre disse 3 gange om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NDI (Neck Disability Index)
Tidsramme: 3 måneder
Neck Disability Index (NDI) er en modifikation af Oswestry Low Back Pain Disability Index. Det er patientudfyldte, tilstandsspecifikke funktionsstatus spørgeskema med 10 punkter, herunder smerter, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation
3 måneder
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsramme: 3 måneder
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala (VAS), hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af ​​hans/hendes smerte. Det almindelige format er en vandret streg eller linje. I lighed med VAS er NPRS forankret af termer, der beskriver ekstreme smerters sværhedsgrad
3 måneder
Goniometer
Tidsramme: 3 måneder
Et goniometer er et instrument, der enten måler en vinkel eller tillader en genstand at blive roteret til en præcis vinkelposition
3 måneder
Inklinometer
Tidsramme: 3 måneder
Et inklinometer er et medicinsk udstyr, der bruges til at måle leddets bevægelsesområde. De bruges hovedsageligt til at måle det passive bevægelsesområde og give lægen mulighed for at sammenligne patientens afslappede stilling med evnen til at bevæge sig.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/22/0112 Osama

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke syndrom

Kliniske forsøg med Isometriske

Abonner