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Exercícios isométricos cervicais progressivos versus exercícios de estabilização escapular na síndrome do pescoço de texto

26 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de exercícios isométricos cervicais progressivos versus exercícios de estabilização escapular na dor, amplitude de movimento e incapacidade em adultos jovens com síndrome do pescoço de texto: uma trilha controlada randomizada

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de exercícios isométricos cervicais progressivos e exercícios de estabilização escapular na dor, ADM e incapacidade em adultos jovens com síndrome do pescoço de texto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O pescoço de texto ou a postura do pescoço da tartaruga é o termo mais recente cunhado pelo Dr. Dean L. Fishman que demonstra o estresse repetido, lesão e dor no pescoço devido a ter a cabeça em uma posição para frente pelo uso excessivo de telefones celulares ou mãos dispositivos móveis por um tempo prolongado. O uso de dispositivos móveis está se tornando uma preocupação especialmente em crianças, os números recentes são muito alarmantes e de acordo com pesquisas 87% dos adolescentes na América e 79% dos adolescentes no Reino Unido são proprietários de telefones celulares e são muito afetados por eles, esses números têm disparou pela recente pandemia de COVID-19, pois o distanciamento social e o fechamento de escolas, faculdades e escritórios nos levaram a trabalhar em casa e isso aumenta a prevalência da síndrome do pescoço de texto. Este estudo é único porque investiga o efeito de dois planos de tratamento diferentes para a síndrome do pescoço de tartaruga.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 38000
        • Recrutamento
        • Services Hospital
        • Investigador principal:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que usam telefones celulares por mais de 6 a 8 horas.

    • Participantes masculinos e femininos de 18 a 28 anos
    • Participantes com dor no pescoço (> 7 semanas)
    • Participantes com pontuação NDI acima de 15/50 (10% ou superior) ou
    • Participantes com pontuação NPRS acima de 3

Critério de exclusão:

  • Causas específicas de dor no pescoço (condições com envolvimento neurológico, como mielopatia com fraqueza, dormência e perda sensorial, prolapso de disco cervical e estenose espinhal cervical)

    • Cirurgia prévia de pescoço e membro superior.
    • História de trauma cervical (distúrbio de chicotada), fraturas, luxações.
    • História de torcicolo congênito, enxaqueca frequente, carcinoma, dor aguda e inflamação, torcicolo, osteoartrite instável/aguda, qualquer fratura recente, vertigem, insuficiência vertebrobasilar, doença cardíaca crônica, infarto do miocárdio ou gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Isométricos
Eles serão tratados com exercícios isométricos progressivos adicionados a 60 min de terapia combinada (excluindo exercícios de estabilização escapular) sessão de tratamento em alternativa 3 dias/semana durante 8 semanas

Extensão isométrica do pescoço - os indivíduos serão ensinados a colocar a mão dominante posterior à cabeça no occipital. Então, eles serão instruídos a empurrar firmemente a cabeça para trás contra essa mão e segurar por cinco segundos e repetir 5 vezes. • Os participantes serão solicitados a colocar a mão direita espalmada no mesmo lado da cabeça. Próximo.

eles serão instruídos a empurrar firmemente a cabeça contra a mão direita e segurar por 5 segundos e repetir cinco vezes. O mesmo exercício será repetido com a mão esquerda contra o lado esquerdo da cabeça também.

• Os participantes serão ensinados a colocar a mão direita na bochecha direita. Em seguida, eles serão orientados a esfregar o rosto contra a mão direita e aguardar 5 segundos e repetir cinco vezes. O mesmo exercício foi repetido com a mão esquerda na bochecha esquerda também.

Experimental: Terapia combinada
Eles serão tratados com exercícios de estabilização isométrica e escapular. e receberá 60 minutos de sessões de tratamento em 3 dias/semana alternativos durante 8 semanas
  1. Na posição supina, o paciente será instruído a respirar fundo para relaxar o corpo, mantendo os ombros e o pescoço em uma postura confortável.
  2. o paciente dobrará os joelhos e colocará os pés apoiados no chão, mantendo a postura sem nenhum outro movimento do pescoço. Em seguida, o paciente será solicitado a elevar o braço dominante a 90 ° de flexão do ombro, juntamente com a extensão total do cotovelo e a protração escapular.

    Essa postura será mantida por 10 segundos antes de retornar à posição anterior com 3 voltas, 10 repetições com intervalo de um minuto entre elas.

  3. na posição quadrúpede, o paciente elevará os braços alternadamente com abdução de ombros e flexão de 120°. Essa postura será mantida por 10 segundos antes de retornar à posição inicial por três voltas, 10 repetições com intervalo de 30 segundos entre elas. Os participantes serão instruídos a realizá-los 3 vezes por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NDI (índice de incapacidade do pescoço)
Prazo: 3 meses
O Neck Disability Index (NDI) é uma modificação do Oswestry Low Back Pain Disability Index. É um questionário de estado funcional específico preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação
3 meses
NPRS (Escala Numérica de Avaliação da Dor)
Prazo: 3 meses
O NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor. O formato comum é uma barra ou linha horizontal. Semelhante ao VAS, o NPRS é ancorado por termos que descrevem extremos de gravidade da dor
3 meses
Goniômetro
Prazo: 3 meses
Um goniômetro é um instrumento que mede um ângulo ou permite que um objeto seja girado para uma posição angular precisa
3 meses
Inclinômetro
Prazo: 3 meses
Um inclinômetro é um dispositivo médico usado para medir a amplitude de movimento da articulação. Eles são usados ​​principalmente para medir a amplitude passiva de movimento e permitem que o médico compare a posição relaxada do paciente com a capacidade de se mover.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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