Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esercizi isometrici cervicali progressivi contro esercizi di stabilizzazione scapolare nella sindrome del collo del testo

26 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi isometrici cervicali progressivi rispetto agli esercizi di stabilizzazione scapolare su dolore, mobilità e disabilità nei giovani adulti con sindrome del collo del testo: un percorso controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti degli esercizi isometrici cervicali progressivi e degli esercizi di stabilizzazione scapolare su dolore, ROM e disabilità nei giovani adulti con sindrome del collo del testo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La postura del collo del testo o del collo di tartaruga è l'ultimo termine coniato dal Dr. Dean L. Fishman che dimostra lo stress ripetuto, le lesioni e il dolore al collo dovuti alla posizione avanzata della testa a causa dell'uso eccessivo di telefoni cellulari o palmari dispositivi mobili per un tempo prolungato. L'uso dei dispositivi mobili sta diventando una preoccupazione soprattutto nei bambini, i numeri recenti sono molto allarmanti e secondo i sondaggi l'87% degli adolescenti in America e il 79% degli adolescenti nel Regno Unito sono proprietari di telefoni cellulari e ne sono fortemente influenzati, questi numeri hanno salito alle stelle dalla recente pandemia di COVID-19 poiché l'allontanamento sociale e la chiusura della scuola, dei college e degli uffici ci hanno spinto a lavorare da casa e aumenta la prevalenza della sindrome del collo del testo. Questo studio è unico in quanto indaga l'effetto di due diversi piani di trattamento per la sindrome del collo di tartaruga.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Reclutamento
        • Services Hospital
        • Investigatore principale:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 28 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che utilizzano i telefoni cellulari per più di 6-8 ore.

    • Partecipanti maschi e femmine di età compresa tra i 18 e i 28 anni
    • Partecipanti con dolore al collo (> 7 settimane)
    • Partecipanti con punteggio NDI superiore a 15/50 (10% o superiore) o
    • Partecipanti con punteggio NPRS superiore a 3

Criteri di esclusione:

  • Cause specifiche di dolore al collo (condizioni con coinvolgimento neurologico come mielopatia con debolezza, intorpidimento e perdita sensoriale, prolasso del disco cervicale e stenosi spinale cervicale)

    • Precedenti interventi chirurgici al collo e agli arti superiori.
    • Storia di trauma cervicale (disturbo da colpo di frusta), fratture, lussazioni.
    • Storia di torcicollo congenito, emicrania frequente, carcinoma, dolore acuto e infiammazione, torcicollo, artrosi instabile/acuta, qualsiasi frattura recente, vertigine, insufficienza vertebro-basilare, cardiopatia cronica, infarto del miocardio o gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Isometria
Saranno trattati con esercizi isometrici progressivi aggiunti a 60 minuti di terapia combinata (esclusi gli esercizi di stabilizzazione scapolare) sessione di trattamento in alternativa 3 giorni/settimana per 8 settimane

Estensione isometrica del collo: agli individui verrà insegnato a posizionare la mano dominante dietro la testa all'occipite. Quindi, verrà detto loro di spingere con decisione la testa all'indietro contro quella mano, e tenere premuto per cinque secondi e ripetere 5 volte. • Ai partecipanti verrà chiesto di posizionare la mano destra piatta sullo stesso lato della testa. Prossimo.

verrà istruito a spingere con decisione la testa contro la mano destra e tenere premuto per 5 secondi e ripetere cinque volte. Lo stesso esercizio verrà ripetuto anche con la mano sinistra contro il lato sinistro della testa.

• Ai partecipanti verrà insegnato a mettere la mano destra sulla guancia destra. Quindi, verrà detto loro di strofinare la faccia contro la mano destra e attendere 5 secondi e ripetere cinque volte. Lo stesso esercizio è stato ripetuto anche con la mano sinistra sulla guancia sinistra.

Sperimentale: Terapia di combinazione
Saranno trattati con esercizi di stabilizzazione sia isometrici che scapolari.e riceverà 60 minuti di sessioni di trattamento in alternativa 3 giorni a settimana per 8 settimane
  1. In posizione supina, al paziente verrà chiesto di fare un respiro profondo per rilassare il corpo mantenendo le spalle e il collo in una posizione comoda.
  2. il paziente piegherà le ginocchia e appoggerà i piedi sul pavimento e manterrà la postura senza altri movimenti del collo. Quindi al paziente verrà chiesto di sollevare il braccio dominante fino alla flessione della spalla di 90° insieme alla completa estensione del gomito e alla protrazione scapolare.

    Questa postura verrà mantenuta per 10 secondi prima di tornare alla posizione precedente con 3 giri, 10 ripetizioni con una pausa di un minuto.

  3. in posizione quadrupede, il paziente alzerà le braccia alternativamente con abduzione della spalla e flessione di 120°. Questa postura verrà mantenuta per 10 secondi prima di tornare alla posizione di partenza per tre giri, 10 ripetizioni con una pausa di 30 secondi nel mezzo. I partecipanti saranno istruiti a eseguirli per 3 volte a settimana per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NDI (Indice di disabilità del collo)
Lasso di tempo: 3 mesi
Il Neck Disability Index (NDI) è una modifica dell'Oswestry Low Back Pain Disability Index. È un questionario sullo stato funzionale specifico per la condizione del paziente con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative
3 mesi
NPRS (scala numerica di valutazione del dolore)
Lasso di tempo: 3 mesi
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva (VAS) in cui un rispondente seleziona un numero intero (0-10 numeri interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore. Il formato comune è una barra o una linea orizzontale. Simile al VAS, il NPRS è ancorato da termini che descrivono gli estremi della gravità del dolore
3 mesi
Goniometro
Lasso di tempo: 3 mesi
Un goniometro è uno strumento che misura un angolo o consente di ruotare un oggetto in una posizione angolare precisa
3 mesi
Inclinometro
Lasso di tempo: 3 mesi
Un inclinometro è un dispositivo medico utilizzato per misurare il raggio di movimento dell'articolazione. Sono utilizzati principalmente per misurare il range di movimento passivo e consentono al medico di confrontare la posizione rilassata del paziente con la capacità di movimento
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del collo

Sottoscrivi