- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05356676
Progresywne ćwiczenia izometryczne szyjki macicy a ćwiczenia stabilizacji szkaplerza w zespole szyi tekstowej
Wpływ progresywnych ćwiczeń izometrycznych szyjki macicy w porównaniu z ćwiczeniami stabilizującymi łopatkę na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność u młodych dorosłych z zespołem szyi tekstowej: randomizowana kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrutacyjny
- Services Hospital
-
Główny śledczy:
- Osama Ijaz, MS-OMPT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby korzystające z telefonów komórkowych dłużej niż 6-8 godzin.
- Uczestnicy zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej w wieku od 18 do 28 lat
- Uczestnicy z bólem szyi (>7 tygodni)
- Uczestnicy z wynikiem NDI powyżej 15/50 (10% lub więcej) lub
- Uczestnicy z wynikiem NPRS powyżej 3
Kryteria wyłączenia:
Specyficzne przyczyny bólu szyi (stany neurologiczne, takie jak mielopatia z osłabieniem, drętwieniem i utratą czucia, wypadnięcie krążka międzykręgowego i zwężenie kanału kręgowego w odcinku szyjnym)
- Przebyta operacja szyi i kończyny górnej.
- Historia urazu odcinka szyjnego kręgosłupa (uszkodzenie kręgosłupa szyjnego), złamań, zwichnięć.
- Wrodzony kręcz szyi, częsta migrena, rak, ostry ból i stan zapalny, kręcz szyi, niestabilna/ostra choroba zwyrodnieniowa stawów, jakiekolwiek niedawne złamania, zawroty głowy, niewydolność kręgowo-podstawna, przewlekła choroba serca, zawał mięśnia sercowego lub ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Izometria
Będą leczeni progresywnymi ćwiczeniami izometrycznymi dodanymi do 60 min terapii skojarzonej (z wyłączeniem ćwiczeń stabilizujących łopatki) sesja lecznicza naprzemiennie 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni
|
Izometryczne wyprostowanie szyi – osoby zostaną nauczone umieszczania dominującej ręki za głową na potylicy. Następnie zostanie poproszony, aby mocno popchnął głowę do tyłu w kierunku tej dłoni, przytrzymał przez pięć sekund i powtórzył 5 razy. • Uczestnicy zostaną poproszeni o położenie prawej ręki płasko po tej samej stronie głowy. Następny. zostaną poinstruowani, aby mocno przycisnąć głowę do prawej ręki i przytrzymać przez 5 sekund, a następnie powtórzyć pięć razy. To samo ćwiczenie zostanie powtórzone z lewą ręką przy lewej stronie głowy. • Uczestnicy zostaną nauczeni kłaść prawą rękę na prawym policzku. Następnie zostanie poproszony o pocieranie twarzy o prawą rękę, odczekanie 5 sekund i powtórzenie pięć razy. To samo ćwiczenie powtórzono również z lewą ręką na lewym policzku. |
|
Eksperymentalny: Terapia skojarzona
Zostaną potraktowani zarówno izometrycznymi, jak i szkaplerznymi ćwiczeniami stabilizującymi
otrzyma 60 minut sesji terapeutycznych alternatywnie 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NDI (wskaźnik niepełnosprawności szyi)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Indeks Niepełnosprawności Szyi (NDI) jest modyfikacją Indeksu Oswestry Low Back Pain Disability Index.
Jest to wypełniany przez pacjenta kwestionariusz stanu funkcjonalnego, uwzględniający 10 pozycji, w tym ból, higienę osobistą, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, sen i rekreację
|
3 miesiące
|
|
NPRS (numeryczna skala oceny bólu)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala NPRS jest segmentowaną numeryczną wersją wizualnej skali analogowej (VAS), w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10 liczb całkowitych), która najlepiej odzwierciedla intensywność jego/jej bólu.
Powszechnym formatem jest poziomy pasek lub linia.
Podobnie jak VAS, NPRS jest zakotwiczony w terminach opisujących skrajne nasilenie bólu
|
3 miesiące
|
|
Goniometr
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Goniometr to przyrząd, który albo mierzy kąt, albo umożliwia obrót obiektu do dokładnego położenia kątowego
|
3 miesiące
|
|
Inklinometr
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Inklinometr to urządzenie medyczne służące do pomiaru zakresu ruchu stawu.
Służą głównie do pomiaru biernego zakresu ruchu i pozwalają lekarzowi porównać zrelaksowaną pozycję pacjenta do możliwości poruszania się
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/Lhr/22/0112 Osama
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .