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Ejercicios isométricos cervicales progresivos versus ejercicios de estabilización escapular en el síndrome de cuello de texto

26 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios isométricos cervicales progresivos frente a los ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad en adultos jóvenes con síndrome del cuello de texto: una prueba aleatoria controlada

El objetivo de este estudio es investigar los efectos de los ejercicios isométricos cervicales progresivos y los ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, el ROM y la discapacidad en adultos jóvenes con síndrome del cuello de texto.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La postura del cuello de texto o cuello de tortuga es el último término acuñado por el Dr. Dean L. Fishman que demuestra el estrés, las lesiones y el dolor repetidos en el cuello debido a tener la cabeza en una posición hacia adelante debido al uso excesivo de teléfonos celulares o dispositivos portátiles. dispositivos móviles durante un tiempo prolongado. El uso de dispositivos móviles se está convirtiendo en una preocupación, especialmente en los niños, las cifras recientes son muy alarmantes y, según encuestas, el 87 % de los adolescentes en Estados Unidos y el 79 % de los adolescentes en el Reino Unido son propietarios de teléfonos móviles y se ven muy afectados por ellos. disparado por la reciente pandemia de COVID-19, ya que el distanciamiento social y el cierre de la escuela, las universidades y las oficinas nos han empujado a trabajar desde casa y aumenta la prevalencia del síndrome del cuello de texto. Este estudio es único porque investiga el efecto de dos planes de tratamiento diferentes para el síndrome de cuello de tortuga.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 38000
        • Reclutamiento
        • Services Hospital
        • Investigador principal:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que usan teléfonos móviles por más de 6-8 horas.

    • Participantes tanto hombres como mujeres de edad entre 18 a 28 años.
    • Participantes con dolor de cuello (>7 semanas)
    • Participantes con puntaje NDI superior a 15/50 (10% o más) o
    • Participantes con puntuación NPRS superior a 3

Criterio de exclusión:

  • Causas específicas de dolor de cuello (condiciones con afectación neurológica como mielopatía con debilidad, entumecimiento y pérdida sensorial, prolapso de disco cervical y estenosis espinal cervical)

    • Cirugía previa de cuello y miembro superior.
    • Antecedentes de trauma cervical (trastorno de latigazo cervical), fracturas, dislocaciones.
    • Antecedentes de tortícolis congénita, migraña frecuente, carcinoma, dolor e inflamación agudos, tortícolis, artrosis inestable/aguda, cualquier fractura reciente, vértigo, insuficiencia vertebrobasilar, cardiopatía crónica, infarto de miocardio o embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Isométricos
Serán tratados con ejercicios isométricos progresivos añadidos a 60 min de terapia combinada (excluyendo ejercicios de estabilización escapular) sesión de tratamiento en alternativa 3 días/semana durante 8 semanas

Extensión isométrica del cuello: se enseñará a las personas a colocar su mano dominante posterior a la cabeza en el occipucio. Luego, se les pedirá que empujen con firmeza la cabeza hacia atrás contra esa mano, y que la mantengan así durante cinco segundos y repita 5 veces. • Se les pedirá a los participantes que coloquen la mano derecha plana en el mismo lado de la cabeza. Próximo.

se les indicará que empujen firmemente la cabeza contra la mano derecha y la mantengan durante 5 segundos y repita cinco veces. El mismo ejercicio se repetirá con la mano izquierda contra el lado izquierdo de la cabeza también.

• Se les enseñará a los participantes a colocar su mano derecha en su mejilla derecha. Luego, se les pedirá frotar la cara contra la mano derecha y esperar 5 segundos y repetir cinco veces. El mismo ejercicio se repitió con la mano izquierda en la mejilla izquierda también.

Experimental: Terapia de combinación
Serán tratados con ejercicios de estabilización tanto isométricos como escapulares. obtendrá 60 minutos de sesiones de tratamiento en 3 días a la semana alternativos durante 8 semanas
  1. En posición supina, se indicará al paciente que respire profundamente para relajar el cuerpo mientras mantiene los hombros y el cuello en una postura cómoda.
  2. el paciente flexionará las rodillas y colocará los pies apoyados en el suelo, y mantendrá la postura sin ningún otro movimiento del cuello. Luego se le pedirá al paciente que levante su brazo dominante a una flexión de hombro de 90° junto con una extensión completa del codo y protracción escapular.

    Esta postura se mantendrá durante 10 segundos antes de volver a la posición anterior con 3 vueltas, 10 repeticiones con un minuto de descanso entre ellas.

  3. en posición de cuadrúpedo, el paciente levantará los brazos alternativamente con abducción de hombros y flexión de 120°. Esta postura se mantendrá durante 10 segundos antes de volver a la posición inicial durante tres vueltas, 10 repeticiones con un descanso de 30 segundos entre ellas. Se indicará a los participantes que los realicen 3 veces a la semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NDI (Índice de discapacidad del cuello)
Periodo de tiempo: 3 meses
El índice de discapacidad del cuello (NDI) es una modificación del índice de discapacidad del dolor lumbar de Oswestry. Es un cuestionario de estado funcional específico de la condición que completa el paciente con 10 elementos que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación.
3 meses
NPRS (Escala numérica de calificación del dolor)
Periodo de tiempo: 3 meses
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual (VAS) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor. El formato común es una barra o línea horizontal. Similar al VAS, el NPRS está anclado por términos que describen extremos de severidad del dolor.
3 meses
Goniómetro
Periodo de tiempo: 3 meses
Un goniómetro es un instrumento que mide un ángulo o permite que un objeto se gire a una posición angular precisa
3 meses
Clinómetro
Periodo de tiempo: 3 meses
Un inclinómetro es un dispositivo médico que se utiliza para medir el rango de movimiento de la articulación. Se utilizan principalmente para medir el rango de movimiento pasivo y permiten al médico comparar la posición relajada del paciente con la capacidad de movimiento.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

15 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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