요추 내측 분지 차단 시 혈관내 주사 발생률
2022년 5월 19일 업데이트: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center
전후방 또는 사각을 이용한 Durig Lumbar Medial Branch Block의 혈관내 주사 빈도 비교
본 연구의 목적은 요추 내측 분지 차단시 사시 형광 투시 각도를 사용하여 혈관 천자의 발생률을 감소시키는 이점과 기술적 용이성을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이전 보고서에서, S1 경공내 주입 동안 비스듬한 형광 투시 각도를 사용하면 기술적으로 용이하고 혈관 내 주입 발생률이 감소하는 것으로 나타났습니다. 요추 내측 분지 차단술의 경우 전후방 및 비스듬한 형광 투시 각도가 모두 가능합니다. 일반적으로 어떤 접근 방법을 사용할지는 의사의 선호도에 따라 결정됩니다.
요추 내측 분지 차단의 최종 목표는 상관절돌기와 횡돌기 사이의 접합부입니다. 이 대상은 스코티독 외모 아래에서 쉽게 확인할 수 있다. 비스듬한 형광 투시 각도를 사용하는 경우 이 접근 방식(30도)은 스카티 도그 모양을 더 잘 보이게 하여 의사가 요추 내측 분지 차단에 대한 뼈 랜드마크를 보다 쉽게 식별할 수 있도록 합니다. 초보자에게는 비스듬한 형광 투시 접근법이 뼈 랜드마크를 식별하는 데 더 많은 이점을 제공하는 것 같습니다. 그러나 이 접근법이 기술적 용이성을 제공하고 혈관내 주사 발생률을 감소시킬 수 있는지 여부는 불확실합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Daegu, 대한민국, 42601
- Hong Ji Hee
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 후관절 관절증
제외 기준:
- 국소 마취제 또는 조영제에 대한 알레르기
- 임신
- 척추 기형
- 신경학적 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 경사 그룹
비스듬한 그룹이 있는 내측 가지 블록
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요추 내측 분지 블록
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위약 비교기: 전후군
전후방군이 있는 내측분지차단
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요추 내측 분지 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈관내 주사의 발생률
기간: 요추 내측 분지 차단 완료 후 1분
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혈관내 주사의 발생률
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요추 내측 분지 차단 완료 후 1분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요추 내측 분지 차단을 완료하는 데 필요한 시간
기간: 요추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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요추 내측 분지 차단을 완료하는 데 필요한 시간
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요추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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요추 내측 분지 차단을 완료하기 위한 방사선량
기간: 요추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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요추 내측 분지 차단을 완료하기 위한 방사선량
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요추 내측 분지 차단 완료 후 1초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2021-07-014-002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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