腰椎内侧支阻滞期间的血管内注射事件
2022年5月19日 更新者：Ji Hee Hong、Keimyung University Dongsan Medical Center
血管内注射发生率的比较 Durig 腰椎内侧分支阻滞使用前后或斜角
本研究的目的是比较使用斜透视角度在减少腰椎内侧支阻滞期间血管穿刺发生率和技术简便性方面的优势
研究概览
详细说明
在之前的报告中，在 S1 经椎间孔注射期间使用斜透视角度证明了技术上的简便性并降低了血管内注射的发生率。 对于腰椎内侧支阻滞手术，前后位和斜位透视均可。 通常，使用哪种接近方法是根据医生的喜好来确定的。
腰椎内侧支阻滞的最终靶点是上关节突与横突的交界处。 在 scotty dog 外观下可以轻松确认此目标。 如果我们使用倾斜的透视角度，这种入路（30 度）可以使 scotty dog 的外观更加明显，以便医生可以更容易地识别腰椎内侧支阻滞的骨性标志。 对于初学者来说，斜透视入路似乎在识别骨性标志方面提供更多优势。 然而，不确定这种方法是否可以提供技术上的便利并减少血管内注射的发生率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Daegu、大韩民国、42601
- Hong ji HEE
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 79年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 小关节关节病
排除标准：
- 对局部麻醉剂或造影剂过敏
- 怀孕
- 脊柱畸形
- 神经异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：斜组
内侧支阻滞伴斜群
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腰椎内侧支阻滞
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安慰剂比较：正位组
内侧支阻滞前后组
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腰椎内侧支阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管内注射的发生率
大体时间：完成腰内侧支阻滞后1分钟
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血管内注射的发生率
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完成腰内侧支阻滞后1分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完成腰椎内侧支阻滞所需时间
大体时间：完成腰椎内侧支阻滞后1秒
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完成腰椎内侧支阻滞所需时间
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完成腰椎内侧支阻滞后1秒
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辐射量达到完全性腰椎内侧支阻滞
大体时间：完成腰椎内侧支阻滞后1秒
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辐射量达到完全性腰椎内侧支阻滞
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完成腰椎内侧支阻滞后1秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月3日
初级完成 (实际的)
2022年4月30日
研究完成 (实际的)
2022年4月30日
研究注册日期
首次提交
2022年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月2日
首次发布 (实际的)
2022年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月19日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2021-07-014-002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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