Vorfälle intravaskulärer Injektionen während eines lumbalen medialen Astblocks
Vergleich der Häufigkeit intravaskulärer Injektionen während eines lumbalen medialen Astblocks unter Verwendung eines anteroposterioren oder schrägen Winkels
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einem früheren Bericht zeigte die Verwendung eines schrägen Durchleuchtungswinkels während der transforaminalen S1-Injektion, dass sie technisch einfach ist und die Häufigkeit intravaskulärer Injektionen verringert. Für den Eingriff lumbaler medialer Astblock sind sowohl anteroposteriorer als auch schräger Durchleuchtungswinkel möglich. Normalerweise wird die zu verwendende Ansatzmethode nach den Vorlieben des Arztes bestimmt.
Das endgültige Ziel für einen lumbalen medialen Astblock ist die Verbindung zwischen dem oberen Gelenkfortsatz und dem Querfortsatz. Dieses Ziel lässt sich leicht anhand des Aussehens des Scotty-Hundes bestätigen. Wenn wir einen schrägen Durchleuchtungswinkel verwenden, kann dieser Ansatz (30 Grad) das Erscheinungsbild eines Scotch-Hundes besser sichtbar machen, sodass der Arzt knöcherne Orientierungspunkte für einen lumbalen medialen Astblock leichter identifizieren kann. Für Anfänger scheint der schräge Durchleuchtungsansatz bei der Identifizierung knöcherner Orientierungspunkte mehr Vorteile zu bieten. Es ist jedoch ungewiss, ob dieser Ansatz technisch einfacher sein und die Häufigkeit intravaskulärer Injektionen verringern kann.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Daegu, Korea, Republik von, 42601
- Hong Ji Hee
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Facettengelenksarthropathie
Ausschlusskriterien:
- Allergie gegen Lokalanästhetika oder Kontrastmittel
- Schwangerschaft
- Wirbelsäulendeformität
- neurologische Anomalie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Schräge Gruppe
medialer Astblock mit schräger Gruppe
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lumbaler medialer Astblock
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Placebo-Komparator: Anteroposteriore Gruppe
medialer Astblock mit anteroposteriorer Gruppe
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lumbaler medialer Astblock
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit intravaskulärer Injektionen
Zeitfenster: 1 Minute nach Abschluss des lumbalen medialen Astblocks
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Häufigkeit intravaskulärer Injektionen
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1 Minute nach Abschluss des lumbalen medialen Astblocks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit, die zum Abschluss des lumbalen medialen Astblocks erforderlich ist
Zeitfenster: 1 Sekunde nach Abschluss des lumbalen medialen Astblocks
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Zeit, die zum Abschluss des lumbalen medialen Astblocks erforderlich ist
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1 Sekunde nach Abschluss des lumbalen medialen Astblocks
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Strahlungsmenge, um den lumbalen medialen Astblock abzuschließen
Zeitfenster: 1 Sekunde nach Abschluss des lumbalen medialen Astblocks
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Strahlungsmenge, um den lumbalen medialen Astblock abzuschließen
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1 Sekunde nach Abschluss des lumbalen medialen Astblocks
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-07-014-002
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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