Incidências de injeção intravascular durante bloqueio de ramo medial lombar
Comparação das Incidências de Injeção Intravascular Durig Bloqueio do Ramo Medial Lombar Usando Ângulo Anteroposterior ou Oblíquo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em relato anterior, o uso do ângulo fluoroscópico oblíquo durante a injeção transforaminal S1 demonstrou facilidade técnica e reduziu a incidência de injeção intravascular. Para o procedimento de bloqueio do ramo lombar medial, são possíveis ângulos fluoroscópicos anteroposteriores e oblíquos. Normalmente, qual método de abordagem usar é determinado de acordo com as preferências do médico.
O alvo final do bloqueio do ramo medial lombar é a junção entre o processo articular superior e o processo transverso. Este alvo pode ser facilmente confirmado sob a aparência do cão escocês. Se usarmos o ângulo fluoroscópico oblíquo, essa abordagem (30 graus) pode tornar a aparência do cão scotty mais visível para que o médico possa identificar pontos de referência ósseos mais facilmente para bloqueio de ramo medial lombar. Para iniciantes, a abordagem fluoroscópica oblíqua parece oferecer mais vantagens na identificação de pontos de referência ósseos. No entanto, é incerto se esta abordagem pode fornecer facilidade técnica e reduzir a incidência de injeção intravascular.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Daegu, Republica da Coréia, 42601
- Hong Ji Hee
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- artropatia facetária
Critério de exclusão:
- alergia a anestésicos locais ou meio de contraste
- gravidez
- deformidade da coluna
- anormalidade neurológica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo oblíquo
bloqueio de ramo medial com grupo oblíquo
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bloqueio de ramo medial lombar
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Comparador de Placebo: Grupo ântero-posterior
bloqueio de ramo medial com grupo anteroposterior
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bloqueio de ramo medial lombar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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incidência de injeção intravascular
Prazo: 1 minuto após terminar o bloqueio do ramo medial lombar
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incidência de injeção intravascular
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1 minuto após terminar o bloqueio do ramo medial lombar
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo necessário para completar o bloqueio do ramo medial lombar
Prazo: 1 segundo após terminar o bloqueio do ramo medial lombar
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tempo necessário para completar o bloqueio do ramo medial lombar
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1 segundo após terminar o bloqueio do ramo medial lombar
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quantidade de radiação para completar o bloqueio do ramo medial lombar
Prazo: 1 segundo após terminar o bloqueio do ramo medial lombar
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quantidade de radiação para completar o bloqueio do ramo medial lombar
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1 segundo após terminar o bloqueio do ramo medial lombar
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021-07-014-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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