Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Случаи внутрисосудистых инъекций во время блокады медиальной поясничной ветви

19 мая 2022 г. обновлено: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Сравнение внутрисосудистых инъекций Блокада медиальной поясничной ветви Дурига с использованием переднезаднего или косого угла

Цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить использование косого рентгеноскопического угла с точки зрения снижения частоты сосудистых пункций и технической простоты во время блокады медиальной ветви поясничного отдела позвоночника.

Обзор исследования

Подробное описание

В предыдущем отчете использование косого рентгеноскопического угла во время трансфораминальной инъекции S1 продемонстрировало техническую простоту и снижение частоты внутрисосудистых инъекций. Для процедуры поясничной медиальной блокады возможны как переднезадний, так и косой рентгеноскопический угол. Обычно, какой метод доступа использовать, определяется в соответствии с предпочтениями врача.

Конечная цель блокады поясничной медиальной ветви — соединение между верхним суставным отростком и поперечным отростком. Эту цель можно легко подтвердить по внешнему виду шотландской собаки. Если мы используем косой рентгеноскопический угол, этот подход (30 градусов) может сделать внешний вид шотландской собаки более заметным, чтобы врач мог легче определить костные ориентиры для блокады поясничной медиальной ветви. Для начинающих косой рентгеноскопический доступ, по-видимому, дает больше преимуществ в определении костных ориентиров. Однако неясно, может ли этот подход обеспечить техническую простоту и снизить частоту внутрисосудистых инъекций.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • артропатия фасеточных суставов

Критерий исключения:

  • аллергия на местные анестетики или контрастное вещество
  • беременность
  • деформация позвоночника
  • неврологическая аномалия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Косая группа
блокада медиальной ветви с косой группой
блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
Плацебо Компаратор: Переднезадняя группа
блок медиальной ветви с переднезадней группой
блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота внутрисосудистых инъекций
Временное ограничение: Через 1 минуту после окончания блокады поясничной медиальной ветви
частота внутрисосудистых инъекций
Через 1 минуту после окончания блокады поясничной медиальной ветви

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время, необходимое для выполнения блокады поясничной медиальной ветви
Временное ограничение: Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
время, необходимое для выполнения блокады поясничной медиальной ветви
Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
количество радиации для полной блокады медиальной поясничной ветви
Временное ограничение: Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
количество радиации для полной блокады медиальной поясничной ветви
Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-07-014-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться