- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05362084
Случаи внутрисосудистых инъекций во время блокады медиальной поясничной ветви
Сравнение внутрисосудистых инъекций Блокада медиальной поясничной ветви Дурига с использованием переднезаднего или косого угла
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В предыдущем отчете использование косого рентгеноскопического угла во время трансфораминальной инъекции S1 продемонстрировало техническую простоту и снижение частоты внутрисосудистых инъекций. Для процедуры поясничной медиальной блокады возможны как переднезадний, так и косой рентгеноскопический угол. Обычно, какой метод доступа использовать, определяется в соответствии с предпочтениями врача.
Конечная цель блокады поясничной медиальной ветви — соединение между верхним суставным отростком и поперечным отростком. Эту цель можно легко подтвердить по внешнему виду шотландской собаки. Если мы используем косой рентгеноскопический угол, этот подход (30 градусов) может сделать внешний вид шотландской собаки более заметным, чтобы врач мог легче определить костные ориентиры для блокады поясничной медиальной ветви. Для начинающих косой рентгеноскопический доступ, по-видимому, дает больше преимуществ в определении костных ориентиров. Однако неясно, может ли этот подход обеспечить техническую простоту и снизить частоту внутрисосудистых инъекций.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Daegu, Корея, Республика, 42601
- Hong ji HEE
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- артропатия фасеточных суставов
Критерий исключения:
- аллергия на местные анестетики или контрастное вещество
- беременность
- деформация позвоночника
- неврологическая аномалия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Косая группа
блокада медиальной ветви с косой группой
|
блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
|
Плацебо Компаратор: Переднезадняя группа
блок медиальной ветви с переднезадней группой
|
блок медиальной ветви поясничного отдела позвоночника
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
частота внутрисосудистых инъекций
Временное ограничение: Через 1 минуту после окончания блокады поясничной медиальной ветви
|
частота внутрисосудистых инъекций
|
Через 1 минуту после окончания блокады поясничной медиальной ветви
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
время, необходимое для выполнения блокады поясничной медиальной ветви
Временное ограничение: Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
|
время, необходимое для выполнения блокады поясничной медиальной ветви
|
Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
|
количество радиации для полной блокады медиальной поясничной ветви
Временное ограничение: Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
|
количество радиации для полной блокады медиальной поясничной ветви
|
Через 1 секунду после окончания блокады поясничной медиальной ветви
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-07-014-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .