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정신 건강에 대한 온라인 생활 기술 기반 중재의 효과

2024년 5월 8일 업데이트: YOSRA MOHAMED M SHERIF, Universiti Putra Malaysia

말레이시아 클랑 밸리의 아랍 청소년의 우울증, 불안 및 스트레스에 대한 온라인 생활 기술 기반 개입의 효과: 클러스터 무작위 통제 시험 프로토콜

말레이시아 Klang Valley에 있는 아랍어 학교의 아랍어 중등학교 학생들의 우울증, 불안 및 스트레스를 줄이고 자기 효능감 및 대처 기술을 향상시키는 온라인 생활 기술 교육의 효과를 평가하기 위해 설계된 병렬 클러스터 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

어린이와 청소년의 정신 건강은 전 세계적인 공중 보건 문제입니다. 전 세계적으로 어린이와 청소년의 10~20%가 정신 건강 문제를 겪는 것으로 추산됩니다. 우울증과 불안은 어린이와 청소년에게 심각한 영향을 미치는 가장 자주 접하는 정신 장애입니다. 이러한 장애는 손상, 생산성 및 지역 사회 참여 손실, 교육 성과 감소, 위험한 행동에 참여할 가능성 증가, 장애, 자해 및 자살률 증가와 같은 불리한 결과의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이주 아동과 청소년, 주로 아랍 이민자들은 이러한 정신 장애의 위험이 높습니다. 아랍 청소년들은 높은 문맹률, 부적절한 의료 서비스, 의료 시설, 특히 정신 건강 시설에 대한 접근성 부족과 같은 추가적인 문제에 직면해 있습니다. 1990년부터 2015년까지 세계 평균에 비해 아랍 국가들의 정신질환 부담이 증가하는 추세도 뚜렷하다. 이 연구는 말레이시아 Klang Valley에 있는 아랍 중등학교 학생들의 우울증, 불안 및 스트레스를 줄이고 자기효능감 및 대처 기술을 개선하는 온라인 생활 기술 기반 개입의 효과를 조사합니다. 생활 기술 중재 모듈 및 활동은 생활 기술 구현을 위한 WHO 및 UNICEF 지침에 따라 개발됩니다. 이 프로그램은 또한 전문가 그룹과의 협의 과정을 거칩니다. 개입 그룹은 자기 인식, 공감, 대인 관계 기술, 의사 소통 기술, 비판적이고 창의적인 사고, 문제 해결, 의사 결정, 스트레스와 감정에 대처하는 것을 목표로 하는 교육 비디오 및 토론 세션을 받게 됩니다. 세션은 줌 플랫폼을 통해 연속 8주 동안 매주 1시간씩 진행된다. 개입을 수행하기 전에 모든 참가자는 온라인 세션 등록에 대한 짧은 알림 SMS를 받게 됩니다. 대조군은 연구가 끝난 후 교육 프로그램을 받게 된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

339

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, 말레이시아
        • Arabic schools in Klang Valley, Malaysia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 학교의 포함 기준은 다음과 같습니다.

    • 참여에 동의하는 아랍어 학교.
    • 아랍어 학교는 Klang Valley에 있습니다.

학생들을 위한 포함 기준:

  • 14세에서 18세 사이의 아랍어 학생.
  • 부모의 동의와 동의를 얻은 학생.
  • 기준선 평가(선별 단계)를 기준으로 우울증, 불안 및 스트레스에 대해 경도에서 극도로 심각한 점수를 받은 학생.

제외 기준:

  • 학교의 제외 기준은 다음과 같습니다.

    • 아랍어 학생이 있는 비아랍 학교.
    • 연구 참여를 거부하는 학교.

학생 제외 기준:

  • 참여를 거부하는 학생.
  • 온라인 세션 중에 상호 작용할 수 없어 청력 제한이 있는 학생.
  • 프로그램의 효과를 방해할 수 있기 때문에 학교 파일을 기반으로 이전에 정신 건강 문제로 진단 또는 치료를 받은 적이 있는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생활 기술 개입 그룹
중재 그룹 참가자들은 8주 동안 줌 플랫폼을 통해 온라인 생활 기술 교육 프로그램 8회를 받게 된다. 각 세션은 1시간 동안 진행됩니다. 모든 참가자는 온라인 세션 등록에 대한 짧은 알림 SMS를 받게 됩니다. 모든 학생에 대한 평가는 기준선, 즉시 및 개입 후 3개월에 수행됩니다.
세계보건기구(WHO)는 생활 기술을 "개인이 일상 생활의 요구와 도전에 효과적으로 대처할 수 있도록 하는 적응적이고 긍정적인 행동을 위한 능력"이라고 설명합니다. 생활 기술 교육에는 비판적이고 창의적인 사고, 감정 및 스트레스 대처, 자기 인식 및 공감, 의사 결정 및 문제 해결, 의사 소통 기술 및 대인 관계를 지원하는 활동이 포함됩니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 개입을 받지 않습니다. 그러나 학업을 마친 후에도 동일한 교육 활동을 받게 됩니다. 기준선, 개입 직후, 그리고 3개월 후 동일한 설문지에 답하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스의 변화는 점수를 의미합니다.
기간: 측정은 개입 전(기준선), 개입 직후, 개입 후 3개월입니다.
우울증, 불안 스트레스 척도-21(DASS-21). DASS-21은 우울증, 불안 및 스트레스를 측정하기 위해 고안된 세 가지 자기 보고 척도 세트입니다. 3개의 DASS21 척도 세트에는 각각 4점 리커트 척도의 7개 항목이 포함되어 있습니다. 최소 및 최대 DASS21 점수는 각 하위 척도에 대해 0과 21입니다. 점수가 높을수록 문제 수준이 높음을 나타냅니다.
측정은 개입 전(기준선), 개입 직후, 개입 후 3개월입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능감 평균 점수의 변화
기간: 측정은 개입 전(기준선), 개입 직후, 개입 후 3개월입니다.
일반 자기효능감 척도(GES). GES는 10-40점 범위의 4점 리커트 척도로 평가된 10문항 심리 측정 척도로 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다. 새로운 상황, 장애물 또는 삶의 스트레스에 대응할 수 있는 자신의 능력에 대한 개인의 믿음의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
측정은 개입 전(기준선), 개입 직후, 개입 후 3개월입니다.
대처 기술의 변화는 점수를 의미합니다.
기간: 측정은 개입 전(기준선), 개입 직후, 개입 후 3개월입니다.
Brief COPE Inventory는 스트레스 상황에 대처하는 14가지 방법을 평가하기 위해 4점 리커트 척도의 28문항으로 구성된 자가 보고식 설문지입니다. 원래 Brief COPE 설문지의 최소 및 최대 점수는 각 하위 척도에 대해 각각 2와 8입니다. 점수가 높을수록 해당 대처 전략을 실행하는 경향이 높다는 것을 반영합니다.
측정은 개입 전(기준선), 개입 직후, 개입 후 3개월입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ahmad Z Fattah Azman, UPM

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JKEUPM-2021-912

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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