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족저근막염 치료에서 키네시올로지 테이핑과 테이핑의 비교 연구 (Taping)

2022년 11월 16일 업데이트: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

족저근막염은 많이 연구된 병리학이며 테이핑으로 치료됩니다. 키네시오 테이핑과 테이핑 또는 저 염색 테이핑의 효과를 평가한 연구는 있지만 두 치료법을 비교하고 어느 것이 더 효과적인지 평가한 연구는 거의 없습니다.

본 연구에서는 Kinesio 테이핑과 테이핑의 효과를 평가할 뿐만 아니라 붕대의 통증 개선, 편안함 및 내구성 측면에서 개입 효과 간에 가능한 차이가 있는지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46010
        • Universitat de Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 족저근막염이 있는 사람.
  • 법적 연령의 사람들.

제외 기준:

  • 건강한 사람
  • 미성년자.
  • 발에 족저근막염 이외의 병리가 있는 사람.
  • 연구 시작 시점에 근막염 치료를 받고 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시올로지 테이핑
발바닥 근막에 신경근 붕대 적용
족저근막에 키네시올로지 테이핑을 적용하려면
ACTIVE_COMPARATOR: 테이핑 or 저염테이핑
발바닥 근막에 테이핑 적용
족저근막에 테이핑 또는 저염 테이핑을 적용하려면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 시각적 아날로그 척도
기간: 칠일
0에서 10까지의 척도로 평가되며, 여기서 0은 통증이 없는 상태이고 10은 극도의 통증입니다.
칠일
편안
기간: 칠일
편안함은 0에서 10까지의 척도로 평가되며, 0은 전혀 편안하지 않음, 10은 매우 편안함
칠일
시각적 아날로그 이동성 척도
기간: 칠일
붕대를 사용할 때 발이 가졌던 이동성의 정도, 0 이동성 없음에서 10까지 평가됨
칠일
시각적 아날로그 편안함의 척도
기간: 칠일
붕대의 위생적 편안함 정도: (예: 샤워 또는 개인 위생 시), 0, 편안함 없음 ~ 10, 최대 편안함
칠일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UNIVERSIDAD DE VALENCIA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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