Un estudio comparativo de vendaje kinesiológico versus vendaje en el tratamiento de la fascitis plantar (Taping)
16 de noviembre de 2022 actualizado por: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia
La fascitis plantar es una patología muy estudiada y tratada con vendajes. Hay estudios que evalúan la efectividad del Kinesiotaping, así como del vendaje o vendaje low-dye, pocos estudios que comparen ambos tratamientos y valoren cuál es más efectivo.
En el presente trabajo se evaluará la efectividad del Kinesiotaping y el vendaje, así como si existen posibles diferencias entre los efectos de la intervención en cuanto a la mejoría del dolor, comodidad y durabilidad del vendaje.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Valencia, España, 46010
- Universitat de València
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con fascitis plantar.
- Personas mayores de edad.
Criterio de exclusión:
- gente sana
- menores de edad
- Personas con patologías distintas a la fascitis plantar en el pie.
- Personas que tienen tratamiento para la fascitis al momento de iniciar el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: cinta de kinesiología
Aplicación de un vendaje neuromuscular en la fascia plantar
|
Para aplicar vendaje kinesiológico en fascia plantar
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: encintado o encintado de bajo tinte
Aplicación de un vendaje en la fascia plantar
|
Para aplicar vendaje o vendaje Low-dye en fascia plantar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala Analógica Visual del Dolor
Periodo de tiempo: siete días
|
Se califica en una escala de 0 a 10, donde 0 es sin dolor y 10 es dolor extremo.
|
siete días
|
|
comodidad
Periodo de tiempo: siete días
|
La comodidad se califica en una escala de 0 a 10, donde 0 es nada cómodo y 10 es muy cómodo.
|
siete días
|
|
Escala Analógica Visual de Movilidad
Periodo de tiempo: siete días
|
el grado de MOVILIDAD que ha tenido el pie al usar el vendaje, valorado de 0 sin movilidad a 10
|
siete días
|
|
Escala Visual Analógica de Confort
Periodo de tiempo: siete días
|
El grado de CONFORT EN HIGIENE del vendaje: (por ejemplo a la hora de ducharse o de la higiene personal), valorado desde 0, nada de confort hasta 10, máximo confort
|
siete días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de abril de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
29 de octubre de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
20 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
17 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .