- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05384236
Vertaileva tutkimus kinesiologisesta teippauksesta ja teippauksesta plantaarifaskiitin hoidossa (Taping)
Plantar fasciitis on hyvin tutkittu patologia ja sitä hoidetaan teippauksella. On tutkimuksia, jotka arvioivat Kinesioteippauksen sekä teippauksen tai vähävärisen teippauksen tehokkuutta, harvoissa tutkimuksissa verrataan näitä kahta hoitoa ja arvioidaan kumpi on tehokkaampi.
Tässä työssä arvioidaan Kinesioteippauksen ja -teippauksen tehokkuutta sekä sitä, onko interventiovaikutuksissa mahdollisia eroja kivun lievityksen, mukavuuden ja siteen kestävyyden suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46010
- Universitat de València
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on plantaarinen fasciiitti.
- täysi-ikäiset ihmiset.
Poissulkemiskriteerit:
- Terveet ihmiset
- Alaikäiset.
- Ihmiset, joilla on muita patologioita kuin jalkapohjan fasciiitti.
- Ihmiset, jotka ovat saaneet hoitoa faskiittiin tutkimuksen alkaessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kinesiologinen teippaus
Neuromuskulaarisen siteen kiinnittäminen plantaarifaskiaan
|
Kinesiologisen teippauksen tekeminen plantaarifaskiaan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: teippaus tai vähävärinen teippaus
Teippaus jalkapohjaan
|
Teippauksen tai vähävärisen teippauksen levittämiseen plantaarifaskiassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen kivun asteikko
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
Se on arvioitu asteikolla 0-10, jossa 0 ei ole kipua ja 10 on äärimmäistä kipua.
|
seitsemän päivää
|
|
mukavuus
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
Mukavuus arvioidaan asteikolla 0-10, jossa 0 ei ole mukava ja 10 on erittäin mukava
|
seitsemän päivää
|
|
Visual Analogue Scale of Mobility
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
jalan LIIKKUVUUSaste sidettä käytettäessä, arvosana 0 ei liikkuvuutta 10
|
seitsemän päivää
|
|
Visuaalinen analoginen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
Sidoksen MUKAVUUS HYGIEENISSÄ: (esimerkiksi suihkussa tai henkilökohtaisen hygienian aikana), arvosana 0, ei mukavuutta 10:een, maksimi mukavuus
|
seitsemän päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .