Une étude comparative du taping kinésiologique par rapport au taping dans le traitement de la fasciite plantaire (Taping)
16 novembre 2022 mis à jour par: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia
La fasciite plantaire est une pathologie très étudiée et traitée par taping. Il existe des études qui évaluent l'efficacité du taping Kinesio, ainsi que du taping ou du taping à faible colorant, peu d'études qui comparent les deux traitements et évaluent lequel est le plus efficace.
Dans le présent travail, l'efficacité du Kinesio taping et du taping sera évaluée, ainsi que s'il existe des différences possibles entre les effets de l'intervention en termes d'amélioration de la douleur, de confort et de durabilité du bandage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes atteintes de fasciite plantaire.
- Personnes majeures.
Critère d'exclusion:
- Personnes en bonne santé
- Mineurs.
- Les personnes atteintes de pathologies autres que la fasciite plantaire du pied.
- Les personnes qui ont un traitement pour la fasciite au moment du début de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: bande de kinésiologie
Application d'un bandage neuromusculaire sur le fascia plantaire
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Pour appliquer du ruban adhésif de kinésiologie dans le fascia plantaire
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ACTIVE_COMPARATOR: ruban adhésif ou ruban à faible colorant
Application d'un taping sur le fascia plantaire
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Pour appliquer du ruban adhésif ou du ruban à faible colorant dans le fascia plantaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: sept jours
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Elle est notée sur une échelle de 0 à 10, où 0 correspond à aucune douleur et 10 à une douleur extrême.
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sept jours
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confort
Délai: sept jours
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Le confort est évalué sur une échelle de 0 à 10, où 0 signifie pas confortable et 10 signifie très confortable
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sept jours
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Échelle visuelle analogique de mobilité
Délai: sept jours
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le degré de MOBILITÉ que le pied a eu lors de l'utilisation du bandage, évalué de 0 pas de mobilité à 10
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sept jours
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Échelle visuelle analogique de confort
Délai: sept jours
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Le degré de CONFORT EN HYGIENE du pansement : (par exemple au moment de la douche ou de la toilette intime), noté de 0, pas de confort à 10, confort maximum
|
sept jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 avril 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
29 octobre 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2022
Première publication (RÉEL)
20 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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