En jämförande studie av kinesiologitejpning kontra tejpning vid behandling av plantar fasciit (Taping)
16 november 2022 uppdaterad av: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia
Plantar fasciit är en mycket studerad patologi och behandlas med tejpning. Det finns studier som bedömer effektiviteten av Kinesio-tejpning, såväl som tejpning eller low-dye-tejpning, få studier som jämför de två behandlingarna och bedömer vilken som är mer effektiv.
I detta arbete kommer effektiviteten av Kinesio tejpning och tejpning att bedömas, samt om det finns möjliga skillnader mellan interventionseffekter vad gäller smärtförbättring, komfort och hållbarhet för bandaget.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Människor med plantar fasciit.
- Människor i laglig ålder.
Exklusions kriterier:
- Friska människor
- Minderåriga.
- Personer med andra patologier än plantar fasciit i foten.
- Personer som har behandling för fasciit vid tidpunkten för studiens start
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: kinesiologitejpning
Applicering av ett neuromuskulärt bandage på plantar fascia
|
För att tillämpa kinesiologitejpning i plantar fascia
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tejpning eller Low-dye tejpning
Applicering av en tejpning på plantar fascia
|
För att applicera tejp eller Low-dye-tejp i plantar fascia
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale of Pain
Tidsram: sju dagar
|
Det är betygsatt på en skala från 0 till 10, där 0 är ingen smärta och 10 är extrem smärta.
|
sju dagar
|
|
bekvämlighet
Tidsram: sju dagar
|
Komfort är betygsatt på en skala från 0 till 10, där 0 inte är bekvämt och 10 är mycket bekvämt
|
sju dagar
|
|
Visuell analog skala för rörlighet
Tidsram: sju dagar
|
graden av MOBILITET som foten har haft vid användning av bandaget, betygsatt från 0 ingen rörlighet till 10
|
sju dagar
|
|
Visual Analog Skala av komfort
Tidsram: sju dagar
|
Graden av KOMFORT I HYGIEN för bandaget: (till exempel vid tidpunkten för duschning eller personlig hygien), klassad från 0, ingen komfort till 10, maximal komfort
|
sju dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 april 2022
Primärt slutförande (FAKTISK)
29 oktober 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
15 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2022
Första postat (FAKTISK)
20 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
17 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .