Сравнительное исследование кинезиологического тейпирования по сравнению с тейпированием при лечении плантарного фасциита (Taping)
16 ноября 2022 г. обновлено: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia
Подошвенный фасциит является очень изученной патологией и лечится тейпированием. Есть исследования, в которых оценивается эффективность кинезиотейпирования, а также тейпирования или тейпирования с низким содержанием красителя, и несколько исследований, в которых сравниваются два метода лечения и оценивается, какой из них более эффективен.
В настоящей работе будет оцениваться эффективность кинезиотейпирования и тейпирования, а также возможные различия между эффектами вмешательства с точки зрения уменьшения боли, комфорта и долговечности повязки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Люди с подошвенным фасциитом.
- Люди совершеннолетнего возраста.
Критерий исключения:
- Здоровые люди
- Несовершеннолетние.
- Людям с патологиями, отличными от подошвенного фасциита стопы.
- Люди, которые проходят лечение от фасциита на момент начала исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: кинезио тейпирование
Наложение нервно-мышечной повязки на подошвенную фасцию
|
Применение кинезиологического тейпирования подошвенной фасции
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: оклейка или оклейка с низким содержанием красителя
Наложение тейпа на подошвенную фасцию
|
Применение тейпирования или тейпирования с низким содержанием красителя на подошвенной фасции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: семь дней
|
Он оценивается по шкале от 0 до 10, где 0 — отсутствие боли, 10 — сильная боль.
|
семь дней
|
|
комфорт
Временное ограничение: семь дней
|
Комфорт оценивается по шкале от 0 до 10, где 0 — некомфортно, а 10 — очень комфортно.
|
семь дней
|
|
Визуальная аналоговая шкала подвижности
Временное ограничение: семь дней
|
степень ПОДВИЖНОСТИ стопы при использовании бандажа, оцениваемая от 0 до 10.
|
семь дней
|
|
Визуально-аналоговая шкала комфорта
Временное ограничение: семь дней
|
Степень КОМФОРТА В ГИГИЕНЕ бандажа: (например, во время принятия душа или личной гигиены), оценивается от 0, отсутствие комфорта до 10, максимальное удобство
|
семь дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 апреля 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 октября 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .