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Eine vergleichende Studie von kinesiologischem Taping versus Taping bei der Behandlung von Plantarfasziitis (Taping)

16. November 2022 aktualisiert von: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Plantarfasziitis ist eine sehr untersuchte Pathologie und wird mit Taping behandelt. Es gibt Studien, die die Wirksamkeit von Kinesio-Taping sowie Taping oder Low-Dye-Taping bewerten, nur wenige Studien, die die beiden Behandlungen vergleichen und beurteilen, welche effektiver ist.

In der vorliegenden Arbeit soll die Wirksamkeit von Kinesio Taping und Taping bewertet werden, sowie ob mögliche Unterschiede zwischen Interventionseffekten hinsichtlich Schmerzverbesserung, Komfort und Haltbarkeit der Bandage bestehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Universitat de València

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit Plantarfasziitis.
  • Volljährige Personen.

Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Menschen
  • Minderjährige.
  • Menschen mit anderen Pathologien als Plantarfasziitis im Fuß.
  • Personen, die zum Zeitpunkt des Studienbeginns gegen Fasziitis behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: kinesiologisches tapen
Anlegen einer neuromuskulären Bandage an der Plantarfaszie
Sonstiges: kinesiologisches tapen
Anwendung von kinesiologischem Taping in der Plantarfaszie
ACTIVE_COMPARATOR: Taping oder Low-Dye-Taping
Anlegen eines Tapings auf der Plantarfaszie
Sonstiges: Taping oder Low-Dye-Taping
Zum Anbringen von Taping oder Low-Dye-Taping in der Plantarfaszie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala des Schmerzes
Zeitfenster: sieben Tage
Es wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 keine Schmerzen und 10 extreme Schmerzen bedeutet.
sieben Tage
Kompfort
Zeitfenster: sieben Tage
Der Komfort wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 „nicht komfortabel“ und 10 „sehr komfortabel“ bedeutet
sieben Tage
Visuelle Analogskala der Mobilität
Zeitfenster: sieben Tage
der Grad der BEWEGLICHKEIT, den der Fuß bei Verwendung der Bandage hatte, bewertet von 0 keine Beweglichkeit bis 10
sieben Tage
Visuelle Analogskala des Komforts
Zeitfenster: sieben Tage
Grad des KOMFORTS IN DER HYGIENE der Bandage: (z. B. beim Duschen oder bei der Körperpflege), bewertet von 0, kein Komfort bis 10, maximaler Komfort
sieben Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. April 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. Oktober 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNIVERSIDAD DE VALENCIA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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