Een vergelijkende studie van kinesiologische taping versus taping bij de behandeling van plantaire fasciitis (Taping)
16 november 2022 bijgewerkt door: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia
Plantaire fasciitis is een zeer bestudeerde pathologie en wordt behandeld met taping. Er zijn studies die de effectiviteit van kinesiotaping beoordelen, evenals taping of low-dye taping, weinig studies die de twee behandelingen vergelijken en beoordelen welke effectiever is.
In het huidige werk zal de effectiviteit van kinesiotaping en taping worden beoordeeld, evenals of er mogelijke verschillen zijn tussen interventie-effecten in termen van pijnverbetering, comfort en duurzaamheid van het verband.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen met fasciitis plantaris.
- Mensen van wettelijke leeftijd.
Uitsluitingscriteria:
- Gezonde mensen
- minderjarigen.
- Mensen met andere pathologieën dan plantaire fasciitis in de voet.
- Mensen die op het moment van aanvang van het onderzoek een behandeling voor fasciitis hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: kinesiologie taping
Aanbrengen van een neuromusculair verband op de fascia plantaris
|
Om kinesiologietaping toe te passen in fascia plantaris
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tapen of low-dye tapen
Aanbrengen van een taping op de fascia plantaris
|
Voor het aanbrengen van taping of Low-dye taping in fascia plantaris
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele Analoge Schaal van Pijn
Tijdsspanne: zeven dagen
|
Het wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn is en 10 extreme pijn.
|
zeven dagen
|
|
comfort
Tijdsspanne: zeven dagen
|
Comfort wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 niet comfortabel is en 10 zeer comfortabel
|
zeven dagen
|
|
Visuele Analoge Schaal van Mobiliteit
Tijdsspanne: zeven dagen
|
de mate van MOBILITEIT die de voet heeft gehad bij het gebruik van het verband, beoordeeld van 0 geen mobiliteit tot 10
|
zeven dagen
|
|
Visueel Analoge Schaal van comfort
Tijdsspanne: zeven dagen
|
De mate van COMFORT IN HYGIËNE van het verband: (bijvoorbeeld tijdens het douchen of persoonlijke hygiëne), beoordeeld van 0, geen comfort tot 10, maximaal comfort
|
zeven dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 april 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
29 oktober 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 mei 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .