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Uno studio comparativo del taping kinesiologico rispetto al taping nel trattamento della fascite plantare (Taping)

16 novembre 2022 aggiornato da: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

La fascite plantare è una patologia molto studiata e curata con il taping. Esistono studi che valutano l'efficacia del Kinesio taping, così come del taping o del taping low-dye, pochi studi che confrontano i due trattamenti e valutano quale sia più efficace.

Nel presente lavoro verrà valutata l'efficacia del Kinesio taping e del taping, nonché se esistano possibili differenze tra gli effetti dell'intervento in termini di miglioramento del dolore, comfort e durata del bendaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46010
        • Universitat de València

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone con fascite plantare.
  • Persone maggiorenni.

Criteri di esclusione:

  • Persone sane
  • Minori.
  • Persone con patologie diverse dalla fascite plantare del piede.
  • Persone che hanno un trattamento per la fascite al momento dell'inizio dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: taping kinesiologico
Applicazione di un bendaggio neuromuscolare sulla fascia plantare
Altro: taping kinesiologico
Per applicare il taping kinesiologico nella fascia plantare
ACTIVE_COMPARATORE: nastratura o nastratura a basso colorante
Applicazione di un taping sulla fascia plantare
Altro: nastratura o nastratura a basso colorante
Per applicare il taping o il taping Low-dye nella fascia plantare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala visiva analogica del dolore
Lasso di tempo: sette giorni
È valutato su una scala da 0 a 10, dove 0 è nessun dolore e 10 è un dolore estremo.
sette giorni
comfort
Lasso di tempo: sette giorni
Il comfort è valutato su una scala da 0 a 10, dove 0 è poco comodo e 10 molto comodo
sette giorni
Scala visiva analogica della mobilità
Lasso di tempo: sette giorni
il grado di MOBILITÀ che il piede ha avuto durante l'utilizzo della benda, valutato da 0 nessuna mobilità a 10
sette giorni
Scala visiva analogica di comfort
Lasso di tempo: sette giorni
Il grado di COMFORT IN IGIENE della benda: (ad esempio al momento della doccia o dell'igiene personale), valutato da 0, nessun comfort a 10, massimo confort
sette giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Valencia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 aprile 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

29 ottobre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNIVERSIDAD DE VALENCIA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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