- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05384236
En sammenlignende undersøgelse af kinesiologi taping versus taping i behandling af plantar fasciitis (Taping)
Plantar fasciitis er en meget studeret patologi og behandlet med tape. Der er undersøgelser, der vurderer effektiviteten af Kinesio taping, såvel som taping eller low-dye taping, få studier, der sammenligner de to behandlinger og vurderer, hvilken der er mere effektiv.
I nærværende arbejde vil effektiviteten af Kinesio taping og taping blive vurderet, samt om der er mulige forskelle mellem interventionseffekter med hensyn til smerteforbedring, komfort og holdbarhed af bandagen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mennesker med plantar fasciitis.
- Folk i lovlig alder.
Ekskluderingskriterier:
- Sunde mennesker
- Mindreårige.
- Mennesker med andre patologier end plantar fasciitis i foden.
- Mennesker, der har behandling for fasciitis på tidspunktet for undersøgelsens start
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: kinesiologi taping
Anvendelse af en neuromuskulær bandage på plantar fascia
|
At anvende kinesiologitaping i plantar fascia
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: taping eller Low-dye taping
Anvendelse af taping på plantar fascia
|
Til påføring af taping eller Low-dye taping i plantar fascia
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale of Pain
Tidsramme: syv dage
|
Det er vurderet på en skala fra 0 til 10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er ekstrem smerte.
|
syv dage
|
|
komfort
Tidsramme: syv dage
|
Komfort er vurderet på en skala fra 0 til 10, hvor 0 ikke er behageligt, og 10 er meget behageligt
|
syv dage
|
|
Visuel analog skala for mobilitet
Tidsramme: syv dage
|
graden af MOBILITET, som foden har haft ved brug af bandagen, vurderet fra 0 ingen mobilitet til 10
|
syv dage
|
|
Visual Analog Skala af komfort
Tidsramme: syv dage
|
Graden af KOMFORT I HYGIÆNE af bandagen: (for eksempel ved brusebad eller personlig hygiejne), vurderet fra 0, ingen komfort til 10, maksimal komfort
|
syv dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UNIVERSIDAD DE VALENCIA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .