Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze kinezjologii i tapingu w leczeniu zapalenia powięzi podeszwowej (Taping)

16 listopada 2022 zaktualizowane przez: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Zapalenie powięzi podeszwowej jest bardzo zbadaną patologią i leczoną za pomocą plastra. Istnieją badania oceniające skuteczność Kinesio tapingu, a także tapingu lub tapingu o niskiej zawartości barwnika, niewiele badań porównujących te dwa sposoby leczenia i oceniających, który z nich jest bardziej skuteczny.

W niniejszej pracy zostanie oceniona skuteczność Kinesio tapingu i tapingu, a także ewentualne różnice między efektami interwencji w zakresie poprawy bólu, komfortu i trwałości bandaża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • Universitat de Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z zapaleniem powięzi podeszwowej.
  • Osoby pełnoletnie.

Kryteria wyłączenia:

  • Zdrowi ludzie
  • Nieletni.
  • Osoby z patologiami innymi niż zapalenie powięzi podeszwowej stopy.
  • Osoby, które w chwili rozpoczęcia badania były leczone z powodu zapalenia powięzi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: kinesiotaping
Założenie bandaża nerwowo-mięśniowego na rozcięgno podeszwowe
Inny: kinesiotaping
Zastosowanie kinesiology tapingu w powięzi podeszwowej
ACTIVE_COMPARATOR: taping lub taping o niskiej zawartości barwnika
Aplikacja tapingu na rozcięgno podeszwowe
Inny: taping lub taping o niskiej zawartości barwnika
Do nakładania tapingu lub tapingu Low-dye w powięzi podeszwowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna analogowa skala bólu
Ramy czasowe: siedem dni
Jest oceniany w skali od 0 do 10, gdzie 0 to brak bólu, a 10 to bardzo silny ból.
siedem dni
komfort
Ramy czasowe: siedem dni
Komfort jest oceniany w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak komfortu, a 10 bardzo wygodny
siedem dni
Wizualna analogowa skala mobilności
Ramy czasowe: siedem dni
stopień RUCHU, jaki miała stopa podczas używania bandaża, oceniany od 0 brak ruchomości do 10
siedem dni
Wizualna analogowa skala komfortu
Ramy czasowe: siedem dni
Stopień KOMFORT HIGIENICZNY bandaża: (np. podczas kąpieli lub higieny osobistej), oceniany od 0, brak komfortu do 10, maksymalny komfort
siedem dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 października 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UNIVERSIDAD DE VALENCIA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj