Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie kineziologického tejpování versus tejpování v léčbě plantární fasciitidy (Taping)

16. listopadu 2022 aktualizováno: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Plantární fasciitida je velmi studovaná patologie a léčí se tejpováním. Existují studie, které posuzují účinnost Kinesio tejpování, stejně jako tejpování nebo tejpování s nízkým obsahem barviv, jen málo studií, které porovnávají tyto dvě léčby a hodnotí, která je účinnější.

V této práci bude posouzena účinnost Kinesio tejpování a tejpování a také to, zda existují možné rozdíly mezi intervenčními účinky ve smyslu zlepšení bolesti, pohodlí a trvanlivosti bandáže.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Universitat de Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé s plantární fasciitidou.
  • Osoby plnoleté.

Kritéria vyloučení:

  • Zdraví lidé
  • Nezletilí.
  • Lidé s jinými patologiemi než plantární fasciitida na chodidle.
  • Lidé, kteří se v době zahájení studie léčí na fasciitidu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: kineziologické tejpování
Aplikace nervosvalového obvazu na plantární fascii
Aplikovat kineziologický tejp v plantární fascii
ACTIVE_COMPARATOR: tejpování nebo tejpování s nízkým obsahem barviv
Aplikace tejpování na plantární fascii
K aplikaci tejpování nebo low-dye tejpování v plantární fascii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: sedm dní
Hodnotí se na stupnici od 0 do 10, kde 0 je žádná bolest a 10 je extrémní bolest.
sedm dní
pohodlí
Časové okno: sedm dní
Komfort je hodnocen na stupnici od 0 do 10, kde 0 není pohodlné a 10 je velmi pohodlné
sedm dní
Vizuální analogová škála mobility
Časové okno: sedm dní
stupeň MOBILITY, který noha měla při použití bandáže, hodnocená od 0 žádná pohyblivost do 10
sedm dní
Vizuální analogová stupnice pohodlí
Časové okno: sedm dní
Stupeň KOMFORTU V HYGIENĚ bandáže: (například při sprchování nebo osobní hygieně), hodnoceno od 0, žádný komfort do 10, maximální komfort
sedm dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. dubna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

29. října 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UNIVERSIDAD DE VALENCIA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida

Klinické studie na kineziologické tejpování

3
Předplatit