다발성 경화증에서 IVIM(Intravoxel Incoherent Motion) 자기 공명 영상
2025년 3월 9일 업데이트: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong
IVIM(Intravoxel incoherent motion)은 DWI(Diffusion-Weighted Imaging)에 기반한 기술입니다.
이 연구에서 조사관은 다발성 경화증 환자의 IVIM 사용을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
IVIM(Intravoxel incoherent motion)은 DWI(Diffusion-weighted Imaging)를 기반으로 하는 기술로 관류 데이터를 추출하기 위해 여러 개의 작은 b 값으로 MRI 획득을 통해 달성됩니다.
그것은 많은 뇌 상태를 평가하는 데 유망한 기술인 것으로 나타났습니다.
이 연구는 다발성 경화증에서 플라크 및 특정 조직을 특성화하는 복셀 내 비간섭 운동(IVIM) 매개변수를 평가하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- CUHK
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자.
- 맥도날드 기준에 따라 진단된 재발 완화 MS
제외 기준:
- MRI에 대한 금기 사항. 예를 들어 신체의 금속 이식, 밀실 공포증 및 임신.
- 떨림, 경직, 불수의 운동 및 경련, 인지 장애, 기침 및 숨가쁨과 같은 증상으로 인해 머리를 움직이지 않고는 스캔을 견딜 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복셀내 비간섭성 운동(IVIM) MRI
IVIM(Intravoxel Incoherent Motion)은 DWI(확산 강조 영상)를 기반으로 합니다.
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확산 강조 자기 공명 영상
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다발성 경화증 뇌 영역의 IVIM 매개변수(ADC,D,D*,f 포함).
기간: 최대 2개월
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주요 결과 측정: 1. 다발성 경화증 뇌 영역의 IVIM 매개변수(ADC,D,D*,f 포함). 파라미터는 S(b)/S(0)=f ×exp(-bD*)+ (1-f)×exp(-bD)로 표시되는 IVIM 모델 이중 지수 모델을 기반으로 계산되며 모노 -ADC 계산을 위한 지수 모델: S(b)/S(0)=exp(-bADC), 여기서 S(b) 및 S(0)은 주어진 b 값 및 b = 0에서의 MRI 신호 강도입니다. , 각각. ADC: 겉보기 확산 계수. ADC는 mm2/s 단위로 표시됩니다. f: 모세관 구조 및 혈액 속도에 따라 달라지는 관류 또는 (마이크로)혈관 용적 분율. f는 mm2/s 단위로 표시됩니다. D*: 비일관성 미세순환과 관련된 관류와 유사한 의사 확산 계수. D*는 mm2/s 단위로 표시됩니다. D: 순수 분자 확산과 관련된 순수 확산 계수. D는 mm2/s 단위로 표시됩니다. |
최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TiffanySo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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