초기 유방암에서 저분할 전유방 방사선 치료를 위한 세 가지 방사선 기법의 선량 비교
2022년 5월 24일 업데이트: Alshaymaa Abdelghaffar, Sohag University
우리는 좌측 초기 유방암 환자에서 3가지 다른 방사선 전달 기술, 즉 3D-CRT(3차원 입체적 방사선 요법), 강도 변조 방사선 요법(IMRT) 및 체적 변조 방사선 요법(VMAT)을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alshaymaa Abdelghaffar, PhD
- 전화번호: 002 01006828975
- 이메일: alshimaaahmed@med.sohag.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Emad Eldin Nabil Hassan, PhD
- 전화번호: 002 01227014556
- 이메일: emadd122@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
병리학적 병기 ≤ T2N0M0인 초기 유방암으로 임상 종양학과에 내원할 여성 환자 30명이 현재 연구에 포함될 예정입니다.
설명
포함 기준:
- 왼쪽 초기 유방암 환자. 조직병리학적으로 침윤성 유방암이 있음을 증명해야 합니다. 유방보존수술을 시행합니다. 동반질환이 없다
제외 기준:
- 국소적으로 진행된 유방암. 전체 유방 절제술을 받은 환자. 이전에 흉부 방사선 조사를 받았거나 알려진 동반 질환이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
3DCRT 그룹
이 계획에서는 3차원 등각 방사선 요법을 사용하여 계획을 만들고 위험 선량, 선량 동질성 및 계획된 목표 볼륨 범위에서 장기를 평가합니다.
그런 다음 이 매개변수를 다른 두 계획과 비교합니다.
|
|
IMRT 그룹
이 계획에서는 강도 변조 방사선 요법(IMRT)을 사용하여 계획을 만들고, 위험 선량, 선량 동질성 및 계획된 목표 볼륨 범위에서 장기를 평가합니다.
그런 다음 이 매개변수를 다른 두 계획과 비교합니다.
|
|
VMAT 계획
이 계획에서는 체적 변조 방사선 요법(VMAT)을 사용하여 계획을 만들고, 위험 선량, 선량 동질성 및 계획된 목표 볼륨 범위에서 장기를 평가합니다.
그런 다음 이 매개변수를 다른 두 계획과 비교합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
3가지 플랜의 PTV(Planet Target Volume) 커버리지 비교.
기간: 일년
|
선량의 PTV 적용 범위는 세 가지 계획 간에 비교됩니다.
|
일년
|
|
세 가지 계획 중 위험에 처한 장기에 대한 선량 비교.
기간: 일년
|
심장의 평균 선량, 20Gy를 받는 폐 용적, 식도 선량을 세 가지 계획 간에 비교합니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
세 가지 계획 간의 목표 동질성 비교.
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Alshaymaa Abdelghaffar, PhD, Sohag University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 20일
기본 완료 (예상)
2024년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .