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제왕절개에서 다른 전산소화 방법

2022년 5월 24일 업데이트: Zonguldak Bulent Ecevit University

제왕절개 시 산소 보유 지수를 이용한 다양한 전산소화 방법 평가

이 연구는 산소 보유 지수(ORI)가 있는 임산부의 다양한 전산소화 방법(3분간의 일회 호흡량 및 4회 심호흡)을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

18-45세 사이의 건강한 ASA II 임신 환자를 정기적으로 모니터링한 후 다양한 전산소화 방법을 적용하고 환자의 산소 상태를 ORI 모니터링과 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신마취하에 제왕절개 수술을 받은 18-45세 환자

설명

포함 기준:

  • 평균 작업 시간은 30분~1.5시간입니다.
  • ASA II 위험 등급
  • 임신 주수가 >36인 모든 임산부

제외 기준:

  • 자간전증
  • 경련
  • 태아의 고통
  • 병적 비만
  • 악성 고열의 역사
  • 오피오이드 민감성
  • 알코올 또는 약물 중독
  • 울혈 성 심부전증
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 관상동맥 질환
  • 빈혈, 간 및 신장 질환
  • 저혈량증, 저혈압, 패혈증
  • 연구에 사용된 약물에 알레르기가 있고 어려운 삽관이 의심되는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I
3분 동안 100% 산소로 전산소화
이는 중등도의 과산소 범위(100mmHg< PaO2 ≤ 200mmHg)에서 환자의 산소 상태에 대한 정보를 제공하는 것을 목표로 하는 새로운 비침습적이고 지속적인 측정 매개변수입니다.
그룹 II
30초 동안 100% 산소로 심호흡 4회
이는 중등도의 과산소 범위(100mmHg< PaO2 ≤ 200mmHg)에서 환자의 산소 상태에 대한 정보를 제공하는 것을 목표로 하는 새로운 비침습적이고 지속적인 측정 매개변수입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전산소화 방법
기간: 수술 중
전산소화 방법에 따른 SaO2, FiO2 및 FeO2에 대한 Oxygen Reserve Index의 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 27일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/22-24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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