이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HS의 저쪽 사지 경련 및 동력에 대한 VOJTA 요법 및 Bobath 요법의 비교 효과

2025년 3월 25일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Hemiparetic 뇌졸중 환자의 저쪽 사지 경련 및 고전에 대한 VOJTA 요법 및 Bobath 요법의 비교 효과

배경 : 뇌졸중은 뇌 영역으로의 급성 혈류의 급성 파괴 및 뇌의 관련 영역과 관련된 신경 학적 결함의 상응하는 발병을 특징으로하는 신경 학적 증후군으로 정의됩니다. Hemiplegic 환자는 주로 한쪽의 상지 및하지에 영향을 미치며 일반적으로 운동 제어 및 기능에 대한 동요 및 어려움을 초래합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 Hemiparetic 뇌졸중 환자들 사이에서 BOJTA 요법 및 Bobath 요법의 효과를 제외성 경련과 동력에 비교할 것입니다. 방법론 : 무작위 임상 시험은 혈증 뇌졸중 환자들 사이에서 하부 사지 경련과 동력에 대해 수행됩니다. 이 연구에는 성인의 뇌졸중 (발병 후 1-4 개월)이 포함됩니다. 포함 기준은 25-75 세의 혈액 검사 환자로 진단하고 참가자에 대한 의지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄
        • Aqsa physiotherapy clinic, Main Sheikhupura road near Sitara Velly

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • hemiparetic 뇌졸중으로 진단.
  • 성인 뇌졸중 (시작 후 1-4 개월)
  • 지침을 따르고 테스트에 참여하는 능력
  • 25-75 세.

제외 기준 :

  • 뇌 수술의 이전 병력.
  • 임산부.
  • 실어증, 의식이 악화 된 의식 또는 치매와 같은인지 기술의 제한.
  • 심혈관 질환 (불안정한 고혈압) ""

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VOJTA 요법
반사 운동 요법으로도 알려진 Vojta Therapy는 체코 신경과 전문의 Václav Vojta가 개발 한 특수 물리 치료 기술로 감각 자극을 사용하여 선천적 운동 패턴을 활성화하고 운동 기술, 자세 및 전반적인 기능을 향상시킵니다.
실험적: Bobath Therapy
신경 발달 치료 (NDT)로도 알려진 Bobath Therapy는 운동 학습 및 효율적인 운동 제어에 중점을 둔 신경 학적 재활에 대한 문제 해결 접근법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FUGL-MEYER 평가 척도 (FMA)
기간: 12 개월
가능한 총 스케일 점수는 226입니다. 포인트는 다음과 같이 도메인으로 나뉩니다. 모터 점수 : 범위는 0 (Hemiplegia)에서 100 포인트 (정상 모터 성능)입니다. 상지의 경우 66 포인트, 하부 사지의 경우 34 포인트로 나뉩니다.
12 개월
수정 된 Ashworth Scale (MAS)
기간: 12 개월
변형 된 Ashworth 스케일 (MAS)은 수동 운동에 대한 저항을 평가함으로써 근육 스트레치 반사의 속도 의존적 ​​증가 인 경련성을 측정하는 데 사용되는 임상 도구입니다. 0 (톤 증가)에서 4 (영향을받는 부분 강성) 범위의 6 단계 서수 척도입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall23/786

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다