이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

섬유 근육통 치료에 레이키의 효능

이 연구의 목적은 종종 수면 장애, 두통, 과민성 대장 증후군 및 심리적 고통을 동반하는 광범위한 근육통과 뻣뻣함을 특징으로 하는 상태인 섬유근육통(FM)의 치료에서 레이키의 효과를 조사하는 것입니다. 레이키는 의사가 특정 손 위치 또는 멀리서 직접 접촉하여 환자를 치료하기 위해 보편적인 생명 에너지에 접근하는 에너지 의학의 한 형태입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

섬유 근육통은 가장 흔한 류마티스 진단 중 하나입니다. 치료는 일반적으로 불만족스럽고 대부분의 무작위 대조 치료 시험에서 지속적이고 효과적인 개입을 입증할 수 없었습니다. 방대한 양의 일화 문헌과 2건의 무작위 통제 시험은 레이키가 통증을 완화하고 심리적 웰빙을 개선하는 것으로 보이는 FM의 효과적인 치료법일 수 있음을 시사합니다. 레이키는 부작용이 없는 것으로 보이며 결국 자가 투여할 수 있으므로 위험이 낮고 비용이 적게 들며 잠재적으로 환자에게 힘을 실어주는 개입이 될 수 있습니다. 이 연구는 FM 치료에서 영기의 효능을 조사할 것입니다.

100명의 Reiki-naive FM 환자가 만성 피로 추천 클리닉에서 모집되어 8주간의 시험에 참여할 것입니다. 환자는 두 영기 그룹(직접 접촉 및 원거리 영기) 중 하나 또는 두 통제 그룹(가짜 및 위약) 중 하나로 무작위 배정됩니다. 환자는 연구 과정 동안 영기 또는 위약을 16번 받게 됩니다. 환자는 연구 시작 시, 4주 및 8주, 치료 후 12주에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록

100

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Univ of WA - CFS/FM Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 당뇨병성 신경병증, 전신성 홍반성 루푸스 또는 심각한 퇴행성 관절 질환과 같은 만성 통증과 관련된 동시 의학적 상태가 없는 섬유근육통
  • 무작위 배정을 받고 정기적으로 치료를 받을 의향이 있음
  • 전체 8주간의 시험 기간 동안 안정적인 의료 요법을 유지하고 돌발성 통증에 아세트아미노펜만 사용할 의향이 있음
  • 스터디 사이트에서 차로 1시간 이내 거리에 거주

제외 기준

  • 레이키 또는 기타 에너지 의약품(테라퓨틱 터치, 기공, SHEN 테라피 등)을 받았습니다.
  • 임신한
  • FM과 관련된 계류 중인 소송 또는 장애 청구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dedra S. Buchwald, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

연구 완료

2005년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2006년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21AT001075-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다