가정 건강 재활 요법의 시너지 효과
2026년 1월 5일 업데이트: University of Florida
환자의 일상 생활 활동을 최적화하기 위한 가정 건강 재활 요법의 시너지 효과
이 프로젝트의 목적은 ADL(일상 생활 활동) 강화 프로그램을 일반적인 가정 건강 재활에 대한 보조 요법으로 파일럿 테스트하여 환자 결과를 개선하는 것입니다.
이 프로젝트는 가정 건강 환자의 RCT 설계를 사용하여 ADL 강화 프로그램과 일반적인 치료를 일반적인 치료와 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
질병이나 의학적 에피소드 후에 자신을 돌볼 수 있는 능력을 회복하는 것은 가정 건강 환자가 집에서 독립적인 생활을 유지하는 데 중요합니다.
ADL 강화 프로그램은 가정 건강 재활 치료의 효과를 증대시켜 환자의 자가 관리 결과를 지원할 수 있습니다.
환자는 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 하나는 일반적인 가정 건강 관리와 함께 ADL 강화 프로그램을 받고 다른 하나는 일반적인 가정 건강 관리를 받게 됩니다.
연구원은 ADL 강화 프로그램의 효과를 확인하기 위해 두 그룹 간의 자가 관리 활동 및 신체 성능의 결과를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- University of Florida
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
환자는 다음과 같은 경우 자격이 있습니다.
- 65세 이상
- 메디케어 수혜자입니다
- 협력 가정 건강 기관에서 전문 재활 서비스를 위해 추천됩니다.
- 3개 이상의 동반질환이 있다
환자는 다음과 같은 경우 자격이 없습니다.
- 외과 적 또는 체중 부하 제한이있는 급성 골절,
- 선택적 관절 교체 수술
- 하지 절단
- 암 진단을 위한 적극적인 치료
- 지속적인 투석 치료
- 급성 심장 수술,
- 급성 뇌졸중 또는 운동을 제한하는 주요 신경 장애
- 울혈성 심부전 말기
- 호스피스 진료 의뢰
- 구두 의사 소통을 제한하는 심각한인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 부문
이 부문의 연구 참가자는 ADL 강화 프로그램과 일반적인 가정 건강 관리 재활을 받게 됩니다.
ADL 강화 프로그램은 연구 작업 치료사가 제공하는 6번의 가정 방문으로 구성됩니다.
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ADL 강화 프로그램은 연구 작업 치료 직원이 제공하는 6번의 가정 방문으로 구성됩니다.
연구 요법 직원은 환자의 활동 참여를 향상시키기 위해 방문 중에 보상적 접근법과 회복적 접근법을 사용할 것입니다.
보상적 접근법은 모든 작업을 더 쉽게 만들기 위해 활동 요구를 줄이는 전략을 사용합니다.
예를 들어, 자기 관리 작업을 수행하기 위해 앉은 자세를 사용합니다.
회복적 접근법은 환자의 기능적 능력을 증가시키기 위해 과제의 요구를 증가시키는 전략을 사용합니다.
예를 들어, 가득 찬 세탁 바구니와 빈 세탁 바구니를 나르는 것입니다.
일반적인 가정 건강 재활 요법은 가정 건강 기관에서 처방합니다.
여기에는 종종 1~2개월 동안 주당 1~3번의 가정 방문으로 제공되는 작업 치료 및 물리 치료가 포함됩니다.
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다른: 컨트롤 암
이 부문의 연구 참여자는 일반적인 가정 건강 관리 재활을 받게 됩니다.
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일반적인 가정 건강 재활 요법은 가정 건강 기관에서 처방합니다.
여기에는 종종 1~2개월 동안 주당 1~3번의 가정 방문으로 제공되는 작업 치료 및 물리 치료가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 및 과정 기술 평가의 운동 기술 점수
기간: 기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 관찰(기준선으로부터 약 3개월)
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모터 스킬 점수는 개인이 도전적인 일상 활동을 수행할 때의 모터 수행 정도를 평가하는 Assessment of Motor and Process Skills의 하위 척도입니다.
이 하위 척도의 점수 범위는 -3에서 +4까지입니다.
점수가 높을수록 더 나은 모터 수행을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 관찰(기준선으로부터 약 3개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Activity Measure Post Acute Care: Home Care Short Form
기간: 기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 조사(기준선으로부터 약 3개월), 3개월 추적 조사(기준선으로부터 약 5개월)
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활동 측정 급성 후기 치료: 가정 간호 단축형은 지역사회에서 생활하기 위한 기능적 독립성의 자가 보고 결과 측정입니다.
보고된 T-점수는 원시 응답에서 도출된 표준화된 점수로, 참조 집단에서 평균이 50이고 표준편차가 10이 되도록 조정되었습니다.
기본 이동성 하위 척도는 실내 및 실외 이동성을 평가하며, 점수가 높을수록 이동성 수행 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
일상 활동 하위 척도는 가정에서 자기 관리 작업을 수행하는 능력을 측정하며, 점수가 높을수록 일상 활동에서 더 나은 수행 능력을 반영합니다.
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기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 조사(기준선으로부터 약 3개월), 3개월 추적 조사(기준선으로부터 약 5개월)
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박스 앤 블록 테스트
기간: 기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 관찰(기준선으로부터 약 3개월)
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이 검사는 1분 동안 작은 나무 블록을 옮기는 방식으로 상지의 운동 조절 능력을 측정합니다.
각 손은 따로 검사하였습니다.
점수가 높을수록 손 기능이 더 좋음을 의미합니다.
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기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 관찰(기준선으로부터 약 3개월)
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젭센 손 기능 검사
기간: 기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월 후), 1개월 추적 조사(기준선으로부터 약 3개월 후)
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이 검사는 글쓰기나 작고 흔한 물건을 집어 올리기와 같은 일곱 가지 일상 과제를 완료하는 데 걸리는 시간을 기록하여 상지 기능을 측정합니다.
모든 과제를 완료하는 데 더 오랜 시간이 걸리는 것은 손 기능이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월 후), 1개월 추적 조사(기준선으로부터 약 3개월 후)
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Timed-Up-and-Go 테스트
기간: 기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 관찰(기준선으로부터 약 3개월)
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이 검사는 의자에서 일어나 걷고 다시 의자로 돌아오는 데 걸리는 시간을 기록하여 기능적 이동성을 측정합니다.
점수가 높을수록 기능적 이동성이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월), 1개월 추적 관찰(기준선으로부터 약 3개월)
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짧은 신체 성능 배터리
기간: 기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월 후), 1개월 추적(기준선으로부터 약 3개월 후)
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이 검사는 균형감, 걷기 속도, 의자에서 일어서기 능력을 측정합니다.
점수 범위는 0점에서 12점까지입니다.
높은 점수는 하지의 더 나은 신체 기능을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(기준선으로부터 약 2개월 후), 1개월 추적(기준선으로부터 약 3개월 후)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결과 및 평가 정보 세트의 자기 관리 항목
기간: 이 개월
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자기관리 항목은 식사, 구강위생, 용변위생, 상반신 옷입기, 하반신 옷입기, 샤워/목욕, 신발 신고/벗기 등 7가지 활동의 독립 정도를 평가한다.
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chiung-ju Liu, PhD, University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB202102816 -N
- R21AG076972 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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