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잘 훈련된 테니스 선수의 베타알라닌 효과 섭취 (BETA_TENNIS)

2022년 6월 16일 업데이트: Universidad Francisco de Vitoria

베타알라닌 섭취는 잘 훈련된 테니스에서 신경근 성능을 향상시킵니다. 무작위 통제 시험.

베타-알라닌은 특정 스포츠 상황 시나리오에서 스포츠 성능을 향상시키기 위한 우수하거나 강력한 증거가 있는 운동 보조제로 간주됩니다. 그러나 대부분의 연구는 간헐적 스포츠, 특히 라켓 스포츠에서 제한된 증거와 함께 지구력에서 실현되었습니다. 따라서 이 연구의 목적은 잘 훈련된 테니스 선수의 신경근 성능에 대한 베타 알라닌의 4주 섭취 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에는 전국 테니스 랭킹 50~250위 사이의 테니스 선수 14명(23.3±3.7세)이 참여하였다. 참가자들은 베타-알라닌(4주 동안 매일 4.8g) 또는 위약(즉, 과당)(4주 동안 매일 4.8g) 후 신경근 배터리를 실현한 두 그룹으로 무작위로 나뉘었습니다. 보충 기간 테니스 전후에 테니스 코트에서 다음과 같은 다른 테스트로 구성된 신경근 테스트 배터리를 수행했습니다. 서브 속도, 반동 점프, 아이소메트릭 핸드그립 강도, 10m 스프린트, 수정된 5-0-5 민첩성 테스트 및 반복 스프린트 능력. 신경근 테스트 배터리 구현 48시간 후, 테니스 선수들은 VO2max 소비 테스트(즉, 트레드밀)를 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 잘 훈련된 테니스 선수, 18-35세(테니스 랭킹 사이 50-200)

제외 기준:

  • 조사 전 한 달 동안 만성 병리 또는 부상으로 고통 받고 있습니다.
  • 베타 알라닌 섭취에 대한 편협
  • 아마추어 테니스 선수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 베타알라닌 보충
베타-알라닌(4.8g) 알약(Crown Nutrition, Haro, Spain) 4주 보충 기간 동안 매일 4회 복용.
건강 보조 식품: 베타알라닌 보충
무작위 순서로 두 그룹(n=7)이 4주 동안 베타-알라닌과 위약에 무작위로 배정되었습니다.
다른 이름들:
  • 위약 보충
위약 비교기: 위약 보충
위약(4.8g) 알약(Crown Nutrition, Haro, Spain)에는 과당(300mg)과 셀룰로오스, 인산칼슘, 이산화규소 및 스테아린산마그네슘과 같은 부형제(1200mg)가 4주 보충 기간 동안 매일 4회 투여됩니다.
건강 보조 식품: 베타알라닌 보충
무작위 순서로 두 그룹(n=7)이 4주 동안 베타-알라닌과 위약에 무작위로 배정되었습니다.
다른 이름들:
  • 위약 보충

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복 스프린트 능력 테스트.
기간: 4 주
적외선 광전지 시스템 (Microgate, Italy)
4 주
VO2 최대 러닝머신 테스트
기간: 4 주
VO2 max 분석기 사용 (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Germany)
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서브 속도
기간: 4 주
스트로크 속도 레이더 총 (레이더 포켓, 한국)
4 주
컨텀무브먼트 점프
기간: 4 주
Contact Jump (Chronojump, 스페인)
4 주
10m 스프린트
기간: 4 주
적외선 광전지 시스템 (Microgate, Italy)
4 주
아이소메트릭 핸드그립 강도
기간: 4 주
휴대용 동력계 (Takei, 일본)
4 주
수정된 민첩성 테스트 5-0-5
기간: 4 주
적외선 광전지 시스템 (Microgate, Italy)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Francisco de Vitoria

협력자

University of Seville
University of Greenwich

수사관

  • 수석 연구원: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UFran_Vitoria

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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