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よく訓練されたテニスプレーヤーにおけるベータアラニン効果の摂取 (BETA_TENNIS)

2022年6月16日 更新者:Universidad Francisco de Vitoria

ベータアラニンの摂取は、よく訓練されたテニスの神経筋パフォーマンスを向上させます.無作為対照試験。

ベータアラニンは、特定のスポーツ コンテキスト シナリオでスポーツ パフォーマンスを改善するための良いまたは強力な証拠を持つエルゴジェニック エイドと見なされます。 ただし、ほとんどの研究は持久力で実現されており、断続的なスポーツ、特にラケットスポーツでの証拠は限られています. したがって、この研究の目的は、十分に訓練されたテニス選手の神経筋パフォーマンスに対するベータアラニンの4週間の摂取の影響を調査することでした.

調査の概要

詳細な説明

全国テニスランキング 50 ~ 250 の 14 人のテニス選手 (23.3 ± 3.7 歳) がこの研究に参加しました。 参加者は、ベータアラニン (4.8 グラム/日、4 週間) またはプラセボ (フルクトース) (4.8 グラム/日、4 週間) の後に神経筋バッテリーを実現した 2 つのグループに無作為に分けられました。 補給期間の前後に、テニスはテニスコートで次のようなさまざまなテストで構成される神経筋テストバッテリーを実行しました。サーブ速度、カウンタームーブメント ジャンプ、等尺性ハンドグリップ強度、10 m スプリント、修正 5-0-5 アジリティ テスト、反復スプリント能力。 神経筋テスト バッテリーの実現の 48 時間後、テニス プレーヤーは VO2max 消費テスト (すなわち、トレッドミル) を実行しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón、Madrid、スペイン、28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18~35歳(テニスランキング50~200)の、よく訓練されたテニスプレーヤー

除外基準:

  • -調査の前の月に慢性的な病状または怪我に苦しんでいる。
  • ベータアラニン摂取に対する不耐性
  • アマチュアテニス選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ベータアラニン補給
ベータアラニン (4.8 グラム) の丸薬 (Crown Nutrition、ハロ、スペイン) を 4 週間の補給期間中、1 日 4 回服用します。
無作為化された順序で、2 つのグループ (n=7) が 4 週間の期間中にベータアラニンとプラセボに無作為に割り当てられました
他の名前:
  • プラセボ補充
プラセボコンパレーター:プラセボ補充
プラセボ (4.8 グラム) 錠剤 (クラウン ニュートリション、ハロ、スペイン) には、フルクトース (300 mg) と、セルロース、リン酸カルシウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウムなどの賦形剤 (1200 mg) が含まれており、4 週間の補給期間中、1 日 4 回服用されます。
無作為化された順序で、2 つのグループ (n=7) が 4 週間の期間中にベータアラニンとプラセボに無作為に割り当てられました
他の名前:
  • プラセボ補充

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復スプリント能力テスト。
時間枠:4週間
赤外線フォトセルシステム (Microgate、イタリア)
4週間
VO2 最大トレッドミル テスト
時間枠:4週間
VO2 max アナライザーの使用 (Ergostik、Geratherm Respiratory、Ergostik、Geratherm、ドイツ)
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サーブ速度
時間枠:4週間
ストローク速度レーダーガン (レーダーポケット、韓国)
4週間
反対運動ジャンプ
時間枠:4週間
Contact Jump (Chronojump、スペイン)
4週間
10mスプリント
時間枠:4週間
赤外線フォトセルシステム (Microgate、イタリア)
4週間
等尺性握力
時間枠:4週間
ハンドヘルド動力計 (武井、日本)
4週間
変更された敏捷性テスト 5-0-5
時間枠:4週間
赤外線フォトセルシステム (Microgate、イタリア)
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Iñaki Quintana García-Milla, PhD、Universidad Francisco de Vitoria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月4日

一次修了 (実際)

2021年6月1日

研究の完了 (実際)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月16日

最初の投稿 (実際)

2022年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月16日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UFran_Vitoria

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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