Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Beta-alaniinivaikutusten nauttiminen hyvin koulutetuissa tennispelaajissa (BETA_TENNIS)

torstai 16. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Universidad Francisco de Vitoria

Beeta-alaniinin nauttiminen parantaa hermoston suorituskykyä hyvin harjoitellussa tenniksessä. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Beeta-alaniinia pidetään ergogeenisinä apuvälineinä, joilla on hyvä tai vahva näyttö urheilusuorituksen parantamisesta tietyissä urheilutilanteessa. Suurin osa tutkimuksista on kuitenkin toteutettu kestävyyden alalla, ja näyttöä on rajoitetusti ajoittaisessa urheilussa, erityisesti mailaurheilussa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia 4 viikon beeta-alaniinin nauttimisen vaikutuksia hyvin koulutettujen tennispelaajien hermo-lihassuorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui neljätoista tennispelaajaa (23,3 ±3,7 vuotta), joiden kansallinen tennissijoitus oli 50-250. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, jotka saavuttivat neuromuskulaarisen akun beeta-alaniinin (4,8 g/päivä 4 viikon ajan) tai lumelääkkeen (eli fruktoosi) (4,8 grammaa/päivä 4 viikon ajan) jälkeen. Ennen ja jälkeen täydennysjakson tennis suoritti neuromuskulaarinen testiakku tenniskentällä koostui erilaisista testeistä, kuten; syöttönopeus, vastaliikkeen hyppy, isometrinen kädensijan vahvuus, 10 metrin sprintti, modifioitu 5-0-5 agilitytesti ja toistuva sprinttikyky. 48 tunnin neuromuskulaarisen testiakun toteuttamisen jälkeen tennispelaajat suorittivat VO2max-kulutustestin (ts. juoksumatto).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyvin koulutetut tennispelaajat, 18-35-vuotiaat (50-200 tennissijoituksen välillä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsinyt mistä tahansa kroonisesta patologiasta tai vammasta tutkimusta edeltävän kuukauden aikana.
  • Beeta-alaniinin nauttimisen intoleranssi
  • Amatööritennispelaajat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Beeta-alaniinilisä
Beeta-alaniini (4,8 grammaa) pillereitä (Crown Nutrition, Haro, Espanja) neljänä annoksena joka päivä 4 viikon lisäravintojakson aikana.
Ravintolisä: Beeta-alaniinilisä
Satunnaistetussa järjestyksessä kaksi ryhmää (n=7) jaettiin satunnaisesti beeta-alaniinille ja lumelääkkeelle 4 viikon aikana.
Muut nimet:
  • Placebon lisäys
Placebo Comparator: Placebon lisäys
Plasebo (4,8 grammaa) pillerit (Crown Nutrition, Haro, Espanja) sisältävät fruktoosia (300 mg) ja apuaineita (1200 mg), kuten selluloosaa, kalsiumfosfaattia, piidioksidia ja magnesiumstearaattia neljänä annoksena joka päivä 4 viikon lisäravintojakson aikana.
Ravintolisä: Beeta-alaniinilisä
Satunnaistetussa järjestyksessä kaksi ryhmää (n=7) jaettiin satunnaisesti beeta-alaniinille ja lumelääkkeelle 4 viikon aikana.
Muut nimet:
  • Placebon lisäys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuva sprinttikykytesti.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Infrapunavalokennojärjestelmä (Microgate, Italia)
4 viikkoa
VO2 max juoksumattotesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
VO2 max -analysaattorin käyttö (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Saksa)
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarjoilunopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Iskunnopeustutka-ase (Radar Pocket, Etelä-Korea)
4 viikkoa
Contermovement Jump
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Contact Jump (Chronojump, Espanja)
4 viikkoa
10m sprintti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Infrapunavalokennojärjestelmä (Microgate, Italia)
4 viikkoa
Isometrinen kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käsidynamometri (Takei, Japani)
4 viikkoa
Modifioitu agilitykoe 5-0-5
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Infrapunavalokennojärjestelmä (Microgate, Italia)
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Francisco de Vitoria

Yhteistyökumppanit

University of Seville
University of Greenwich

Tutkijat

  • Päätutkija: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFran_Vitoria

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Beeta-alaniini

Kliiniset tutkimukset Beeta-alaniinilisä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa