摄入β-丙氨酸对训练有素的网球运动员有影响 (BETA_TENNIS)
2022年6月16日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
摄入 β-丙氨酸可改善训练有素的网球运动员的神经肌肉性能。随机对照试验。
Β-丙氨酸被认为是增效助剂，有良好到强有力的证据可以改善特定运动环境场景中的运动表现。
然而，大多数研究都是在耐力方面实现的，间歇性运动尤其是球拍类运动的证据有限。
因此，本研究的目的是探讨摄入 β-丙氨酸 4 周对训练有素的网球运动员的神经肌肉表现的影响。
研究概览
详细说明
全国网球排名 50-250 之间的 14 名网球运动员（23.3 ± 3.7 岁）参与了这项研究。
参与者被随机分为两组，两组在服用 β-丙氨酸（4 周内每天 4.8 克）或安慰剂（即果糖）（4 周内每天 4.8 克）后实现神经肌肉电池。
在补充期之前和之后，网球在网球场进行了神经肌肉测试电池，包括不同的测试，例如；发球速度、反跳、等距握力、10 米短跑、改进的 5-0-5 敏捷测试和重复短跑能力。
在实现神经肌肉测试电池 48 小时后，网球运动员进行 VO2max 消耗测试（即跑步机）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón、Madrid、西班牙、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 训练有素的网球运动员，年龄在18-35岁之间（网球排名50-200之间）
排除标准：
- 在调查前的一个月内患有任何慢性疾病或受伤。
- 对 β-丙氨酸摄入不耐受
- 业余网球运动员。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：Β-丙氨酸补充剂
在为期 4 周的补充期间，每天服用四剂 β-丙氨酸（4.8 克）药丸（Crown Nutrition，Haro，西班牙）。
|
按照随机顺序，两组 (n=7) 在 4 周内被随机分配到 β-丙氨酸和安慰剂组
其他名称：
|
|
安慰剂比较：安慰剂补充
安慰剂（4.8 克）药丸（Crown Nutrition，Haro，西班牙）含有果糖（300 毫克）和赋形剂（1200 毫克），例如纤维素、磷酸钙、二氧化硅和硬脂酸镁，在为期 4 周的补充期间每天服用四剂。
|
按照随机顺序，两组 (n=7) 在 4 周内被随机分配到 β-丙氨酸和安慰剂组
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
反复冲刺能力测试。
大体时间：4周
|
红外光电池系统（Microgate，意大利）
|
4周
|
|
VO2 最大跑步机测试
大体时间：4周
|
使用最大摄氧量分析仪 (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Germany)
|
4周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
发球速度
大体时间：4周
|
行程测速雷达枪（Radar Pocket，韩国）
|
4周
|
|
联动跳跃
大体时间：4周
|
Contact Jump（Chronojump，西班牙）
|
4周
|
|
10m 短跑
大体时间：4周
|
红外光电池系统（Microgate，意大利）
|
4周
|
|
等距握力
大体时间：4周
|
手持式测力计（Takei，日本）
|
4周
|
|
改进的敏捷性测试 5-0-5
大体时间：4周
|
红外光电池系统（Microgate，意大利）
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Iñaki Quintana García-Milla, PhD、Universidad Francisco de Vitoria
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月4日
初级完成 (实际的)
2021年6月1日
研究完成 (实际的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月16日
首次发布 (实际的)
2022年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月16日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UFran_Vitoria
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.