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Einnahme von Beta-Alanin-Effekten bei gut trainierten Tennisspielern (BETA_TENNIS)

16. Juni 2022 aktualisiert von: Universidad Francisco de Vitoria

Die Einnahme von Beta-Alanin verbessert die neuromuskuläre Leistung bei gut trainiertem Tennis. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie.

Beta-Alanin gilt als ergogenes Hilfsmittel mit guten bis starken Beweisen für die Verbesserung der sportlichen Leistung in spezifischen Sportkontextszenarien. Die meisten Studien wurden jedoch im Ausdauerbereich durchgeführt, mit begrenzter Evidenz für intermittierende Sportarten, insbesondere für Schlägersportarten. Das Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen einer 4-wöchigen Einnahme von Beta-Alanin auf die neuromuskuläre Leistungsfähigkeit bei gut trainierten Tennisspielern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An dieser Studie nahmen vierzehn Tennisspieler (23,3 ± 3,7 Jahre) zwischen 50 und 250 der nationalen Tennisrangliste teil. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, die nach Beta-Alanin (4,8 g/Tag während 4 Wochen) oder Placebo (d. h. Fruktose) (4,8 g/Tag während 4 Wochen) eine neuromuskuläre Batterie realisierten. Vor und nach dem Ergänzungszeitraum führte Tennis auf einem Tennisplatz einen neuromuskulären Test durch, der aus verschiedenen Tests bestand, wie z. Aufschlaggeschwindigkeit, Gegenbewegungssprung, isometrische Handgriffstärke, 10-m-Sprint, modifizierter 5-0-5-Beweglichkeitstest und wiederholte Sprintfähigkeit. Nach 48 h der Realisierung der neuromuskulären Testbatterie führten Tennisspieler einen VO2max-Verbrauchstest durch (d. h. Laufband).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gut trainierte Tennisspieler, zwischen 18-35 Jahre alt (50-200 zwischen Tennis-Rangliste)

Ausschlusskriterien:

  • Leiden an einer chronischen Pathologie oder einer Verletzung im Monat vor der Untersuchung.
  • Intoleranz gegenüber der Einnahme von Beta-Alanin
  • Amateur-Tennisspieler.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Beta-Alanin-Supplementierung
Beta-Alanin-Pillen (4,8 Gramm) (Crown Nutrition, Haro, Spanien) in vier Dosen pro Tag während einer 4-wöchigen Supplementierungsperiode.
Nahrungsergänzungsmittel: Beta-Alanin-Supplementierung
In einer randomisierten Reihenfolge wurden zwei Gruppen (n = 7) über einen Zeitraum von 4 Wochen zufällig Beta-Alanin und Placebo zugeteilt
Andere Namen:
  • Placebo-Ergänzung
Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Placebo-Pillen (4,8 Gramm) (Crown Nutrition, Haro, Spanien) enthalten Fructose (300 mg) und Hilfsstoffe (1200 mg) wie Zellulose, Calciumphosphat, Siliziumdioxid und Magnesiumstearat in vier Dosen pro Tag während einer 4-wöchigen Supplementierungsperiode.
Nahrungsergänzungsmittel: Beta-Alanin-Supplementierung
In einer randomisierten Reihenfolge wurden zwei Gruppen (n = 7) über einen Zeitraum von 4 Wochen zufällig Beta-Alanin und Placebo zugeteilt
Andere Namen:
  • Placebo-Ergänzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholter Sprintfähigkeitstest.
Zeitfenster: 4 Wochen
Infrarot-Fotozellensystem (Microgate, Italien)
4 Wochen
VO2max Laufbandtest
Zeitfenster: 4 Wochen
Verwendung des VO2max-Analysators (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Deutschland)
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnelligkeit servieren
Zeitfenster: 4 Wochen
Radarkanone mit Schlaggeschwindigkeit (Radar Pocket, Südkorea)
4 Wochen
Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: 4 Wochen
Kontaktsprung (Chronojump, Spanien)
4 Wochen
10m Sprint
Zeitfenster: 4 Wochen
Infrarot-Fotozellensystem (Microgate, Italien)
4 Wochen
Isometrische Handgriffstärke
Zeitfenster: 4 Wochen
Handdynamometer (Takei, Japan)
4 Wochen
Modifizierter Beweglichkeitstest 5-0-5
Zeitfenster: 4 Wochen
Infrarot-Fotozellensystem (Microgate, Italien)
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Mitarbeiter

University of Seville
University of Greenwich

Ermittler

  • Hauptermittler: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFran_Vitoria

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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