Efeitos da ingestão de beta-alanina em tenistas bem treinados (BETA_TENNIS)
16 de junho de 2022 atualizado por: Universidad Francisco de Vitoria
A ingestão de beta-alanina melhora o desempenho neuromuscular no tênis bem treinado. Um estudo controlado randomizado.
A beta-alanina é considerada um auxiliar ergogênico com boas a fortes evidências para melhorar o desempenho esportivo em cenários específicos do contexto esportivo.
No entanto, a maioria dos estudos foi realizada em enduro, com evidências limitadas em esportes intermitentes, especialmente em esportes de raquete.
Assim, o objetivo deste estudo foi explorar os efeitos da ingestão de 4 semanas de beta-alanina no desempenho neuromuscular em tenistas bem treinados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participaram deste estudo 14 tenistas (23,3 ±3,7 anos) entre 50-250 do ranking nacional de tênis.
Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos que realizaram uma bateria neuromuscular após beta-alanina (4,8 gr/dia durante 4 semanas) ou placebo (ou seja, frutose) (4,8 gramas/dia durante 4 semanas).
Antes e após o período de suplementação de tênis foi realizada uma bateria de testes neuromusculares em uma quadra de tênis composta por diferentes testes como; velocidade de saque, salto de contramovimento, força de preensão manual isométrica, sprint de 10 m, teste de agilidade 5-0-5 modificado e capacidade de sprint repetido.
Após 48 h da realização da bateria de testes neuromusculares, os tenistas realizaram o teste de consumo de VO2máx (ou seja, esteira).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Madrid
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Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanha, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Tenistas bem treinados, entre 18-35 anos (50-200 entre ranking de tênis)
Critério de exclusão:
- Sofrer de alguma patologia crônica ou lesão no mês anterior à investigação.
- Intolerância à ingestão de beta-alanina
- Tenistas amadores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Suplementação de beta-alanina
Comprimidos de beta-alanina (4,8 gramas) (Crown Nutrition, Haro, Espanha) em quatro doses por dia durante um período de suplementação de 4 semanas.
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Em uma ordem aleatória, dois grupos (n = 7) foram designados aleatoriamente para beta-alanina e placebo durante um período de 4 semanas
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Suplementação placebo
Comprimidos de placebo (4,8 gramas) (Crown Nutrition, Haro, Espanha) contêm frutose (300 mg) e excipientes (1200 mg) como celulose, fosfato de cálcio, dióxido de silício e estearato de magnésio em quatro doses por dia durante um período de suplementação de 4 semanas.
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Em uma ordem aleatória, dois grupos (n = 7) foram designados aleatoriamente para beta-alanina e placebo durante um período de 4 semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de habilidade de sprint repetido.
Prazo: 4 semanas
|
Sistema de fotocélulas infravermelhas (Microgate, Itália)
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4 semanas
|
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Teste de VO2 máximo em esteira
Prazo: 4 semanas
|
Usando o analisador de VO2 máximo (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Alemanha)
|
4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade de saque
Prazo: 4 semanas
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Arma de radar de velocidade de curso (Radar Pocket, Coreia do Sul)
|
4 semanas
|
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Salto de contenção
Prazo: 4 semanas
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Contact Jump (Chronojump, Espanha)
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4 semanas
|
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Corrida de 10m
Prazo: 4 semanas
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Sistema de fotocélulas infravermelhas (Microgate, Itália)
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4 semanas
|
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Força de preensão manual isométrica
Prazo: 4 semanas
|
Dinamômetro portátil (Takei, Japão)
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4 semanas
|
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Teste de agilidade modificado 5-0-5
Prazo: 4 semanas
|
Sistema de fotocélulas infravermelhas (Microgate, Itália)
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UFran_Vitoria
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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