- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05427409
Ingestion des effets de la bêta-alanine chez les joueurs de tennis bien entraînés (BETA_TENNIS)
16 juin 2022 mis à jour par: Universidad Francisco de Vitoria
L'ingestion de bêta-alanine améliore les performances neuromusculaires d'un tennis bien entraîné. Un essai contrôlé randomisé.
La bêta-alanine est considérée comme une aide ergogénique avec des preuves bonnes à solides pour améliorer les performances sportives dans des scénarios de contexte sportif spécifiques.
Cependant, la plupart des études ont été réalisées en endurance, avec des preuves limitées dans les sports intermittents, en particulier dans les sports de raquette.
Ainsi, le but de cette étude était d'explorer les effets de l'ingestion de bêta-alanine pendant 4 semaines sur les performances neuromusculaires chez des joueurs de tennis bien entraînés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Quatorze joueurs de tennis (23,3 ± 3,7 ans) entre 50 et 250 au classement national de tennis ont participé à cette étude.
Les participants ont été divisés au hasard en deux groupes qui ont réalisé une batterie neuromusculaire après bêta-alanine (4,8 gr/jour pendant 4 semaines) ou placebo (c'est-à-dire fructose) (4,8 grammes/jour pendant 4 semaines).
Avant et après la période de supplémentation, le tennis a effectué une batterie de tests neuromusculaires dans un court de tennis consistant en différents tests tels que; vitesse de service, saut en contre-mouvement, force de préhension isométrique, sprint de 10 m, test d'agilité 5-0-5 modifié et capacité de sprint répété.
Après 48 h de réalisation de la batterie de tests neuromusculaires, les joueurs de tennis ont réalisé un test de consommation de VO2max (c'est-à-dire sur tapis roulant).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espagne, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de tennis bien entraînés, entre 18 et 35 ans (50-200 entre les classements de tennis)
Critère d'exclusion:
- Souffrir d'une pathologie chronique ou d'une blessure dans le mois précédant l'enquête.
- Intolérance à l'ingestion de bêta-alanine
- Joueurs de tennis amateurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Supplémentation en bêta-alanine
Pilules de bêta-alanine (4,8 grammes) (Crown Nutrition, Haro, Espagne) en quatre doses quotidiennes pendant une période de supplémentation de 4 semaines.
|
Dans un ordre randomisé, deux groupes (n = 7) ont été assignés au hasard à la bêta-alanine et au placebo pendant une période de 4 semaines
Autres noms:
|
Comparateur placebo: Supplémentation placebo
Les pilules placebo (4,8 grammes) (Crown Nutrition, Haro, Espagne) contiennent du fructose (300 mg) et des excipients (1200 mg) tels que la cellulose, le phosphate de calcium, le dioxyde de silicium et le stéarate de magnésium en quatre doses par jour pendant une période de supplémentation de 4 semaines.
|
Dans un ordre randomisé, deux groupes (n = 7) ont été assignés au hasard à la bêta-alanine et au placebo pendant une période de 4 semaines
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Test de capacité de sprint répété.
Délai: 4 semaines
|
Système de photocellules infrarouges (Microgate, Italie)
|
4 semaines
|
Test de VO2 max sur tapis roulant
Délai: 4 semaines
|
Utilisation d'un analyseur VO2 max (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Allemagne)
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Vitesse de service
Délai: 4 semaines
|
Pistolet radar à vitesse de course (Radar Pocket, Corée du Sud)
|
4 semaines
|
Saut avec contre-mouvement
Délai: 4 semaines
|
Contact Jump (Chronojump, Espagne)
|
4 semaines
|
Sprint de 10 m
Délai: 4 semaines
|
Système de photocellules infrarouges (Microgate, Italie)
|
4 semaines
|
Force de préhension isométrique
Délai: 4 semaines
|
Dynamomètre à main (Takei, Japon)
|
4 semaines
|
Test d'agilité modifié 5-0-5
Délai: 4 semaines
|
Système de photocellules infrarouges (Microgate, Italie)
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2022
Première publication (Réel)
22 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UFran_Vitoria
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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