Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проглатывание эффектов бета-аланина у хорошо тренированных теннисистов (BETA_TENNIS)

16 июня 2022 г. обновлено: Universidad Francisco de Vitoria

Прием внутрь бета-аланина улучшает нервно-мышечную активность у хорошо тренированных теннисистов. Рандомизированное контролируемое исследование.

Бета-аланин считается эргогенным средством с хорошими или убедительными доказательствами улучшения спортивных результатов в конкретных сценариях спортивного контекста. Тем не менее, большинство исследований было проведено в отношении выносливости, с ограниченными данными в прерывистых видах спорта, особенно в ракеточных видах спорта. Таким образом, целью этого исследования было изучить влияние 4-недельного приема бета-аланина на нервно-мышечную активность у хорошо тренированных теннисистов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие четырнадцать теннисистов (23,3 ± 3,7 года) из 50-250 национальных теннисных рейтингов. Участники были случайным образом разделены на две группы, которые получили нервно-мышечную батарею после приема бета-аланина (4,8 г/день в течение 4 недель) или плацебо (например, фруктозы) (4,8 г/день в течение 4 недель). До и после периода приема теннисисты проводили серию нервно-мышечных тестов на теннисном корте, состоящую из различных тестов, таких как; скорость подачи, прыжок с контрдвижением, изометрическая сила хвата, спринт на 10 м, модифицированный тест на ловкость 5-0-5 и способность к повторному спринтерскому бегу. Через 48 ч после проведения батареи нервно-мышечных тестов теннисисты выполнили тест потребления VO2max (т.е. беговая дорожка).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Испания, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Хорошо подготовленные теннисисты в возрасте от 18 до 35 лет (от 50 до 200 баллов в теннисном рейтинге).

Критерий исключения:

  • Страдает какой-либо хронической патологией или травмой за месяц до исследования.
  • Непереносимость приема бета-аланина
  • Теннисисты-любители.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Добавка бета-аланина
Таблетки бета-аланина (4,8 г) (Crown Nutrition, Haro, Испания) в четырех дозах каждый день в течение 4-недельного периода приема добавок.
В рандомизированном порядке две группы (n=7) были случайным образом распределены для приема бета-аланина и плацебо в течение 4-недельного периода.
Другие имена:
  • Добавка плацебо
Плацебо Компаратор: Добавка плацебо
Таблетки плацебо (4,8 г) (Crown Nutrition, Haro, Испания) содержат фруктозу (300 мг) и вспомогательные вещества (1200 мг), такие как целлюлоза, фосфат кальция, диоксид кремния и стеарат магния, в четырех дозах каждый день в течение 4-недельного периода приема добавок.
В рандомизированном порядке две группы (n=7) были случайным образом распределены для приема бета-аланина и плацебо в течение 4-недельного периода.
Другие имена:
  • Добавка плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторный тест на спринтерские способности.
Временное ограничение: 4 недели
Система инфракрасных фотоэлементов (Microgate, Италия)
4 недели
Тест VO2 max на беговой дорожке
Временное ограничение: 4 недели
Использование анализатора VO2 max (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Германия)
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость подачи
Временное ограничение: 4 недели
Радар скорости хода (Radar Pocket, Южная Корея)
4 недели
Прыжок
Временное ограничение: 4 недели
Контактный прыжок (Chronojump, Испания)
4 недели
10 м спринт
Временное ограничение: 4 недели
Система инфракрасных фотоэлементов (Microgate, Италия)
4 недели
Изометрическая сила хвата
Временное ограничение: 4 недели
Ручной динамометр (Takei, Япония)
4 недели
Модифицированный тест на ловкость 5-0-5
Временное ограничение: 4 недели
Система инфракрасных фотоэлементов (Microgate, Италия)
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UFran_Vitoria

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться