Inname van bèta-alanine-effecten bij goed opgeleide tennissers (BETA_TENNIS)
16 juni 2022 bijgewerkt door: Universidad Francisco de Vitoria
Inname van bèta-alanine verbetert de neuromusculaire prestaties bij goed getraind tennis. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Beta-alanine wordt beschouwd als ergogene hulpmiddelen met goed tot sterk bewijs voor het verbeteren van sportprestaties in specifieke sportcontextscenario's.
De meeste onderzoeken zijn echter uitgevoerd op het gebied van uithoudingsvermogen, met beperkt bewijs voor intermitterende sporten, met name racketsporten.
Het doel van deze studie was dus om de effecten te onderzoeken van 4 weken durende inname van bèta-alanine op de neuromusculaire prestaties bij goed getrainde tennissers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Veertien tennissers (23,3 ±3,7 jaar) tussen de 50-250 nationale tennisranking namen deel aan dit onderzoek.
Deelnemers werden willekeurig verdeeld in twee groepen die een neuromusculaire batterij realiseerden na bèta-alanine (4,8 gr/dagelijks gedurende 4 weken) of placebo (d.w.z. fructose) (4,8 gram/dagelijks gedurende 4 weken).
Voor en na de suppletieperiode tennis uitgevoerd een neuromusculaire testbatterij op een tennisbaan bestond uit verschillende testen zoals; serveersnelheid, tegenbewegingssprong, isometrische handgreepkracht, 10 m sprint, aangepaste 5-0-5 behendigheidstest en herhaald sprintvermogen.
Na 48 uur na de realisatie van de neuromusculaire testbatterij, voerden tennissers een VO2max-verbruikstest uit (d.w.z. loopband).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanje, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Goed getrainde tennissers, tussen 18-35 jaar (50-200 tussen tennisranglijst)
Uitsluitingscriteria:
- Lijden aan een chronische pathologie of een blessure in de maand voorafgaand aan het onderzoek.
- Intolerantie voor inname van bèta-alanine
- Amateur tennissers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Beta-alanine suppletie
Beta-alanine (4,8 gram) pillen (Crown Nutrition, Haro, Spanje) in vier doses per dag gedurende een suppletieperiode van 4 weken.
|
In willekeurige volgorde werden twee groepen (n=7) willekeurig toegewezen aan beta-alanine en placebo gedurende een periode van 4 weken
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-suppletie
Placebo-pillen (4,8 gram) (Crown Nutrition, Haro, Spanje) bevatten fructose (300 mg) en hulpstoffen (1200 mg) zoals cellulose, calciumfosfaat, siliciumdioxide en magnesiumstearaat in vier doses per dag gedurende een suppletieperiode van 4 weken.
|
In willekeurige volgorde werden twee groepen (n=7) willekeurig toegewezen aan beta-alanine en placebo gedurende een periode van 4 weken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhaalde sprintvaardigheidstest.
Tijdsspanne: 4 weken
|
Infrarood fotocelsysteem (Microgate, Italië)
|
4 weken
|
|
VO2 max loopbandtest
Tijdsspanne: 4 weken
|
VO2 max-analysator gebruiken (Ergostik, Geratherm Respiratory, Ergostik, Geratherm, Duitsland)
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serveer snelheid
Tijdsspanne: 4 weken
|
Slagsnelheid radarkanon (Radar Pocket, Zuid-Korea)
|
4 weken
|
|
Tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 4 weken
|
Contact Jump (Chronojump, Spanje)
|
4 weken
|
|
10 meter sprint
Tijdsspanne: 4 weken
|
Infrarood fotocelsysteem (Microgate, Italië)
|
4 weken
|
|
Isometrische handgreepsterkte
Tijdsspanne: 4 weken
|
Handbediende dynamometer (Takei, Japan)
|
4 weken
|
|
Gewijzigde behendigheidstest 5-0-5
Tijdsspanne: 4 weken
|
Infrarood fotocelsysteem (Microgate, Italië)
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Iñaki Quintana García-Milla, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UFran_Vitoria
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .